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[学位论文] 作者：成佳威,
来源：福建中医药大学 年份：2023
富马酸贝达喹啉属于二芳基喹啉类化合物,也是首个用于临床上用于治疗耐药及耐多药的抗结核药物,作用靶点为结核分歧杆菌的ATP合成酶。但是在高剂量下容易导致严重的心脏和肝脏毒性,主要原因是贝达喹啉分子结构脂溶性太大（log P 7.25）,导致其代谢半衰期太长（5.5个月......
[期刊论文] 作者：邓斌格,成佳威,,
来源：湖南科技学院学报 年份：2015
研究黄杯杜鹃总黄酮的最佳提取工艺。采用回流提取黄杯杜鹃总黄酮,紫外分光光度计测定总黄酮提取率。通过单因素试验研究乙醇体积分数、液料比、提取次数、提取时间对总黄酮...
[期刊论文] 作者：成佳威,李梦娜,林燕琴,郑治尧,赵学清,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2020
本研究报道了半琥珀酸拉司米地坦的关键中间体2-氨基-6-(1-甲基哌啶-4-基羰基)吡啶(1)的新合成工艺.2,6-二溴吡啶(2)与特戊酰胺(3)偶联得到N-(6-溴吡啶-2-基)特戊酰胺(4).4经...
[期刊论文] 作者：李梦娜,马驰,唐斌,林燕琴,陈忠,范琳,成佳威,赵学清,
来源：今日药学 年份：2021
目的 本研究报道了拉司米地坦的新合成工艺.方法 2,4,6-三氟苯甲酸在草酰氯的酰氯化作用下得到三氟苯甲酰氯,再与过量的浓氨水氨化得到2,4,6-三氟苯甲酰胺中间体,收率高达97％.该酰胺中间体与(6-溴吡啶-2-基)(1-甲基哌啶-4-基)甲酮在碳酸钾存在下,以N,N\'-二苄基-......
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