搜索筛选:
搜索耗时0.9242秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 26 篇相符的论文内容
发布年度:
[学位论文] 作者：张麟伟,
来源：华中科技大学 年份：2008
第一部分、中脑黑质器官型脑片培养建立帕金森病模型。 目的：建立体外乳鼠器官型中脑黑质脑片培养模型，为研究帕金森病建立实验平台。 方法：取10天龄Wistar乳鼠中脑黑质脑......
[学位论文] 作者：张麟伟,
来源：华中科技大学 年份：2018
...
[期刊论文] 作者：张麟伟,王涛,,
来源：卒中与神经疾病 年份：2008
目的探讨低剂量鱼藤酮对乳鼠中脑黑质脑片多巴胺能神经元的毒性作用及依达拉奉的保护作用。方法取Wistar乳鼠中脑黑质脑片进行培养,酪氨酸羟化酶(TH)免疫组化染色观察多巴胺...
[期刊论文] 作者：张麟伟,彭丹涛,
来源：中华神经科杂志 年份：2020
目的探讨POLR3B基因突变相关的常染色体隐性遗传性低髓鞘化脑白质营养不良伴性腺功能减退一家系患者的临床特征、影像学特征及基因突变特点。方法对中日友好医院神经科2016年3月收治的1例来自非近亲结婚家庭的女性先证者进行详细的神经科体格检查及辅助检查，应用......
[期刊论文] 作者：张麟伟, 顾卫红,,
来源：中国现代神经疾病杂志 年份：2014
脊髓小脑共济失调1型(SCA1)是一种常染色体显性遗传性神经变性疾病,其发病机制至今尚未阐明,通过动物模型研究发现蛋白磷酸化修饰、分子伴侣、泛素-蛋白酶体系统及特异性蛋白...
[期刊论文] 作者：张麟伟,顾卫红,,
来源：中日友好医院学报 年份：2011
患者女性,62岁。排尿障碍5年余,言语不清3年余,行走不稳1年余,2007年12月5日来我科就诊。5年前患者出现尿急、尿频,逐渐出现尿失禁;3年前出现言语不清;1年多来右手持筷不稳,...
[期刊论文] 作者：崔晓燕,汪伟,张麟伟,
来源：中日友好医院学报 年份：2020
患者男性,70岁,汉族,主因"双下肢无力10年,加重2年",于2018年9月12日就诊于中日友好医院神经科。患者自2008年起无明显诱因出现双下肢无力,走路稍不稳,可自行蹲下站起,上下楼...
[期刊论文] 作者：汪伟,汪仁斌,张麟伟,,
来源：中国神经免疫学和神经病学杂志 年份：2013
1病例报告患者男性,45岁,因＂腰骶疼痛伴四肢麻木13d,口角歪斜3d＂入院。患者13d前无明显诱因出现腰骶部轻度疼痛,平卧位出现,无放射痛;11d前出现腰部束带感伴四肢远端麻木,无明...
[期刊论文] 作者：胡锦全,王涛,张麟伟,,
来源：海南医学院学报 年份：2008
目的：观察蛋白酶体抑制剂对体外培养的大鼠中脑脑片黑质多巴胺（DA）能神经元的早期毒性作用，利用这种新型的组织模型探讨蛋白酶体功能异常在帕金森（PD）发病中的作用。方法：制备Wistar......
[期刊论文] 作者：吕朴,张麟伟,彭丹涛,王晓平,
来源：中日友好医院学报 年份：2020
患者男性,71岁,2015年5月16日因“头晕、恶心呕吐4d”就诊于我院。患者4d前无诱因出现恶心呕吐,伴头晕、表现为头部昏沉感,无明显视物旋转、耳鸣等症状。此后反复出现头晕伴...
[期刊论文] 作者：张麟伟,吕朴,张向飞,彭丹涛,
来源：中华神经科杂志 年份：2021
目的探讨ANO10基因突变所致的常染色体隐性脊髓小脑共济失调10型（SCAR10）1例患者的临床表型及基因突变特点。方法应用全外显子测序技术对中日友好医院神经科2018—2020年收集的30个已排除Friedreich共济失调及继发性共济失调的拟诊为隐性遗传共济失调家系先证者进......
[期刊论文] 作者：张麟伟,顾卫红,薛爽,陈园园,张瑾,
来源： 年份：2014
患者男性，37岁。因“双手震颤5年，加重伴头部及躯干晃动1年”于2013年3月就诊我院。患者5年前拿筷子吃饭时发现双手震颤，不影响日常生活未在意，症状持续存在，未诊治。近1年来患者肢体震颤明显加重，已不能从事日常工作（修理电脑），写字变形。与此同时患者出现头部及躯干晃......
[期刊论文] 作者：贾树红,崔蕾,张麟伟,朱先进,刘尊敬,彭丹涛,
来源：中国脑血管病杂志 年份：2018
目的探讨双侧脑桥延髓交界区内侧梗死的临床特点以及影像学特征。方法回顾性分析2014年9月至2016年2月中日友好医院神经内科收治的3例双侧脑桥延髓交界区内侧梗死患者的临床...
[期刊论文] 作者：张麟伟, 矫毓娟, 李小璇, 汪伟, 张伟赫, 彭丹涛,,
来源：中日友好医院学报 年份：2019
目的:分析并总结遗传性痉挛性截瘫7型(HSP7)患者的临床表现及基因突变特点。方法:收集2例HSP7患者的临床资料,完善头核磁平扫检查,行共济失调量表及认知功能量表评分,提取患...
[期刊论文] 作者：张麟伟,张向飞,吕朴,汪伟,汪仁斌,彭丹涛,
来源：中国神经免疫学和神经病学杂志 年份：2021
目的 探讨SETX基因突变相关的共济失调伴眼动失用2型一家系患者的临床特征及基因突变特点.方法 总结中日友好医院神经科门诊收治的一来自非近亲结婚家系的共济失调家系患者的临床特征及辅助检查结果.应用全外显子测序技术对患者进行基因检测,结合一代测序对患者......
[期刊论文] 作者：张麟伟,荣培,郑文静,侯春蕾,李小璇,张向飞,
来源：中日友好医院学报 年份：2022
目的:探索老年人衰老过程中定量脑电图的变化特征.方法:选取2016年1月～2020年6月在中日友好医院神经科行脑电图检查的健康老年人(＞60岁)89例,分为A组(45例,年龄60～79岁)和B组(44例,年龄≥80岁),均进行定量脑电图分析,研究各导联的相对功率比(DTABR)(δ+θ)/(α+β)......
[期刊论文] 作者：张麟伟,俞萌,焦劲松,郑艺明,张薇,王朝霞,袁云,
来源：中华神经科杂志 年份：2017
目的总结9例肢带型肌营养不良2I型(limb girdle muscular dystrophy 2I, LGMD2I)患者的病理及基因特点。方法回顾性收集于2011—2016年就诊于北京大学第一医院的LGMD2I患者共9例，均来自无血缘关系的不同家系，平均发病年龄(8.2±5.2)岁(2～19岁)，平均病程(10.4±6.1)......
[期刊论文] 作者：路晶, 姜大景, 付爱国, 朱晓武, 叶苗苗, 胡媛, 张麟伟,,
来源：微循环学杂志 年份：2003
...
[期刊论文] 作者：吕朴,张晔琼,张麟伟,董明睿,田朝晖,王晓平,汪仁斌,
来源：中日友好医院学报 年份：2021
患者男性,56岁,主因"进行左侧肢体力弱5年,右上肢力弱1年"于2019年3月5日入院。患者5年前无明显诱因出现左上肢力弱,远端明显。4年前逐渐出现左下肢力弱,自觉左足行走费力,上...
[期刊论文] 作者：张麟伟,顾卫红,王国相,陈园园,郝莹,张瑾,王康,金淼,
来源：中华医学杂志 年份：2013
目的了解中国大陆多系统萎缩患者是否存在FMR1基因前突变。方法运用聚合酶链式反应、琼脂糖凝胶电泳和毛细管电泳方法对中日友好医院运动障碍与神经遗传病研究中心自2007年1月至2013年1月收集的部分多系统萎缩（MSA）患者（共157例，男83例，女74例，其中MSA-C型51例，MSA-P型......
相关搜索：
