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[期刊论文] 作者：张其楷,,
来源：国外医学.药学分册 年份：1991
setastine 盐酸盐{N-〔1-苯基-1-(4-氯苯基)〕-乙氧基-次乙基-全氢化吖庚因盐酸盐,Loderix CAS 64294-95-7}是组胺 H_1-受体居间反应的强效拮抗剂。下列几个测定表明它的抗...
[期刊论文] 作者：张其楷,
来源：国外医学.药学分册 年份：1995
现有的选择性kappa阿片样受体激动剂和拮抗剂有肽类与非肽类化合物。非肽类选择性kappa阿片激动剂U－50488发现以后，设计和合成了它的衍生物和类似物，推动了这方面的研究和发展，有......
[期刊论文] 作者：张其楷,
来源：国外医学.药学分册 年份：1992
5—羟色胺（5—HT）受体的分类及其选择性激动剂和拮抗剂的研究是近10年来最感兴趣的研究课题之一,取得了很大进展。本文综述了5—HT受体的5—HT1A,5—HT1B,5—HT1C,5—HT1D,5—H...
[期刊论文] 作者：张其楷,
来源：国外医学.药学分册 年份：1994
组胺受体激动剂和拮抗剂的研究已有半世纪，经历了几度兴衰，近十多年来才取得重大进展。目前已研究Ｈ１，Ｈ２和Ｈ３受体激动剂和拮抗剂。其激动剂在目前虽然没有临床应用，但它促进了拮抗剂的研......
[期刊论文] 作者：张其楷,,
来源：国外医学.药学分册 年份：1991
近10多年来,毒草碱受体亚型分类的进展,以及能识别这些受体亚型的激动剂和拮抗剂的发现,为继续研究临床应用新的、高效、选择性好和副作用小的激动剂和拮抗剂开辟了道路,本文...
[期刊论文] 作者：张其楷,,
来源：国外医学.药学分册 年份：1991
氟西汀(fluoxetine),即3-苯基-3-(对-三氟甲基苯氧基)-N-甲基-丙胺是高选择性5-HT 摄入抑制剂。它和 sertraline 以及其它的5-HT 摄入抑制剂的构象相似,这个关键性构象使它...
[期刊论文] 作者：张其楷,
来源：国外医学.药学分册 年份：1990
近年来西咪替丁成为普通处方的药物,它明显适用的适应证如佐林格-埃利森综合征,复发难治的十二指肠溃疡和胃溃疡,消化性食管溃疡和消化性空肠溃疡。西咪替丁和其它药物相互...
[期刊论文] 作者：张其楷,
来源：国外医学.药学分册 年份：1990
替利定(tilidine,T)的化学名为(+/-)-3r-二甲氨基-4c-苯基-4t-乙氧甲酰基-环己烯-(1),是强效镇痛剂。从1970年起在几个国家上市,1978年上市的valoron是替利定和阿片制剂拮抗...
[期刊论文] 作者：张其楷,
来源：国外医学.药学分册 年份：1992
布洛芬对有些急性和慢性疼痛有疗效,它的耐受性比其它非甾体抗炎药好,因此被临床广泛使用。它的疗效,特别是镇痛和抗炎作用依赖于剂量、镇痛反应与药物血浆浓度之间直接相关...
[期刊论文] 作者：张其楷,
来源：国外医学.药学分册 年份：1992
舍他康唑[7-氯-3-[1-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)乙氧基甲基]苯并[b]噻吩]是新的抗真菌合成药。在体外实验模型和在体内受广谱真菌主要为皮真菌(毛癣菌属、小孢子菌属...
[期刊论文] 作者：张其楷,,
来源：国外医学.药学分册 年份：1993
血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂已应用于治疗高血压和充血性心力衰竭,但ACE不仅裂解血管紧张素(Ang)Ⅰ生成AngⅡ,也影响缓激肽的降解。ACE抑制剂的副作用如咳嗽、皮疹或血管神...
[期刊论文] 作者：张其楷,,
来源：国外医学.药学分册 年份：1993
Forskolin是从毛喉鞘蕊花提取的有生物活性的双萜化合物,它的药理特性是能强效增强不同动物的心肌收缩力和降低血压,特别用于静注。它的药理特性归因于它能直接刺激作用于腺...
[期刊论文] 作者：张其楷,
来源：国外医学.药学分册 年份：1992
本文用随机交叉法,对18名男性志愿者口服三种不同的异山梨醇-5-单硝酸酯(IS-5-MN)缓释制剂后的生物利用度和药效学进行研究。这三种不同的缓释制剂均含40mg IS-5-MN,其中缓...
[期刊论文] 作者：张其楷,,
来源：国外医学.药学分册 年份：1993
雷尼替丁是竞争性H_2受体拮抗剂,用于治疗酸引起的疾病,如十二指肠溃疡,胃溃疡和食管炎回流,以及复发性溃疡。急性治疗剂量为300 mg/d,预防复发剂量为150mg/d。半衰期为2～3h,...
[期刊论文] 作者：张其楷,
来源：国外医学.药学分册 年份：1990
bifonazole 是取代咪唑类抗真菌药,在体外它对表皮真菌、霉菌、酵母、二形真菌和一些G~+菌有广谱活性。对照和非对照的临床试验明确证实,每天应用一次1% bifonazole 的各种...
[期刊论文] 作者：张其楷,
来源：国外医学.药学分册 年份：1992
已有报道,口服硝酸异山梨酯(ISDN)后,经过首过代谢为具有同样抗局部缺血和抗血管病作用的异山梨醇-2-和异山梨醇-5-单硝酸酯(IS-2-MN 和IS-5-MN)。IS-5-MN比ISDN有较长的消...
[期刊论文] 作者：张其楷,,
来源：国外医学.药学分册 年份：1991
竞争性组胺 H_2-受体拮抗剂西咪替丁广泛应用于治疗和预防人的胃肠道溃疡和减少胃酸过多。它有极性和亲水性质,限制了它对生物膜的穿透作用。日服后生物利用度约为70%。Co...
[期刊论文] 作者：张其楷,,
来源：国外医学.药学分册 年份：1993
flutrimazole[1-[(2-氟苯基)(4-氟苯基)苯甲基]-1H-咪唑]是具有局部抗霉菌作用的新咪唑衍生物。在体外和某些动物模型上已表明它对广范围的酵母、皮癣霉菌和各种其它致病霉...
[期刊论文] 作者：张其楷,,
来源：国外医学.药学分册 年份：1993
已报告,在健康志愿者服用单剂量控制释放(CR)处方或速溶(IR)片剂后和静注维拉帕米以后,维拉帕米影响传导作用(PR-间隔延长)的不同浓度/作用曲线。CR处方的绝对生物利用度与I...
[期刊论文] 作者：张其楷,
来源：国外医学.药学分册 年份：1991
2-(3,4-二氯苄基)-2-二甲氨基-1-丙醇盐酸盐(JO1017)是一种新抗抑郁剂,其生化和药理性质已在小鼠、大鼠、狗和豚鼠进行研究。在体外试验中,它选择性地抑制5—HT摄入,和对~3H...
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