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[会议论文] 作者：常艳宇,
来源：中华医学峰会暨中华医学会神经病学分会第八届全国中青年神经病学学术会议 年份：2015
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[会议论文] 作者：常艳宇,
来源：广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议 年份：2016
目的 目前关于遗传因素在视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)发病中起到的作用了解较少；课题组利用全外显子组测序的方法在一个母女共患病的NMOSD家系中寻找高风险的基因变异和潜在的致病位点。方法 收集该家系中4个成员的血液标本(2位患者和2位对照)，进行全外显子组测......
[期刊论文] 作者：常艳宇,胡学强,,
来源：中国神经免疫学和神经病学杂志 年份：2017
中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病（idiopathic inflammatory demyelinating disorders,IIDDs）是一类以累及中枢神经系统的无菌性炎性反应及其导致的组织损伤为主要特征的疾病。...
[会议论文] 作者：常艳宇, 胡学强,,
来源： 年份：2004
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们羽 制作:陈恬’＃陈川个美食Back to yield...
[期刊论文] 作者：胡学强,常艳宇,,
来源：重庆医科大学学报 年份：2017
多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种好发于中青年患者的中枢神经系统自身免疫性疾病。目前我国MS的诊断多根据2010年Mc Donald诊断标准,但我国视神经脊髓炎发病率较欧...
[期刊论文] 作者：常艳宇,胡学强,,
来源：中国现代神经疾病杂志 年份：2014
近年来新型隐球菌性脑膜炎和(或)脑炎发病率呈逐年上升趋势,因发病隐匿、症状缺乏特异性,故易误诊。经对近年来国内外相关文献总结,笔者认为,对于临床表现为头痛、发热、脑膜...
[期刊论文] 作者：常艳宇,胡学强,,
来源：中国现代神经疾病杂志 年份：2014
目的总结新型隐球菌性脑膜炎和(或)脑炎临床特点,为早期诊断和有效治疗提供经验。方法与结果回顾分析102例新型隐球菌性脑膜炎和(或)脑炎患者临床特点,主要表现为缓慢进展的...
[会议论文] 作者：胡学强;常艳宇;,
来源：广东省医师协会第五届神经内科医师大会 年份：2015
多发性硬化(Multiple Sclerosis,MS)是一种中枢神经系统(Central Nervous System,CNS)自身免疫性脱髓鞘疾病.全球约有250万人罹患MS,我国大陆估计有5～10万MS患者.MS是当前...
[会议论文] 作者：常艳宇,胡学强,
来源：第一届岭南神经病学国际高峰论坛 年份：2013
假瘤样脱髓鞘病变(Tumefactive demyelinating lesions,TDLs)是一种较少见的中枢神经系统脱髓鞘病变.直径大于20mm,伴有占位效应、组织水肿,轧增强扫描伴或不伴有强化等特点...
[会议论文] 作者：胡学强,常艳宇,
来源：中华医学会第十七次全国神经病学学术会议 年份：2014
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[会议论文] 作者：胡学强,常艳宇,
来源：广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议 年份：2016
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[期刊论文] 作者：常艳宇,胡学强,
来源：中华神经科杂志 年份：2015
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[期刊论文] 作者：常艳宇, 胡学强,
来源：中华医学信息导报 年份：2020
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[会议论文] 作者：常艳宇,胡学强,
来源：中华医学会第十六次全国神经病学学术会议 年份：2013
目的:了解脑桥中央髓鞘溶解症(CPM)的发病机制、临床特点及治疗方法.方法:搜集近年来CPM的病例报导及相关研究,整理概括其在发病机制、临床特点及治疗方法等方面的新进展....
[期刊论文] 作者：常艳宇,胡学强,张世鑫(其他),
来源：中华医学信息导报 年份：2020
近年来，随着神经病学及免疫学基础研究的深入及诊断方法的完善，神经免疫性疾病越来越受到研究人员的重视，其相关理论及治疗体系发展极为迅速。本文从多发性硬化、视神经脊髓炎谱系疾病、重症肌无力、格林-巴利综合征、髓鞘少突胶质细胞糖蛋白相关疾病等方面，简要回......
[会议论文] 作者：刘旭,常艳宇,陆正齐,杨渝,
来源：中华医学会第十八次全国神经病学学术会议 年份：2015
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[期刊论文] 作者：常艳宇,邱伟,陆正齐,胡学强,,
来源：中国神经免疫学和神经病学杂志 年份：2013
重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种由乙酰胆碱受体（acetylcholine receptors，AChR）抗体介导的自身免疫性疾病。家族性MG并不罕见，约占MG患者的2．O％～5．33％。自身免疫性甲状腺病（autoi......
[期刊论文] 作者：常艳宇,邱伟,王辉,陆正齐,胡学强,
来源：新医学 年份：2014
神经-皮肤黑色素沉着症（NCM）是一种较罕见的以先天性黑色素痣及脑膜或脑实质黑色素细胞增生为主要表现的先天性疾病，多数患者在出生后2年内即出现神经系统症状，成年后起病少见。......
[期刊论文] 作者：陈川,王辉,叶卓鹏,罗伦,常艳宇,郭英,
来源：中华脑科疾病与康复杂志（电子版） 年份：2014
目的探讨颅骨血友病性假性肿瘤的手术治疗策略。方法参考既往文献报道，对1例罕见颅骨血友病性假性肿瘤病例采取手术治疗，并对既往世界范围内报道的7例病例的病史特点和治疗经验......
[会议论文] 作者：邱伟, 常艳宇, 李蕊, 李彩霞, 龙友明, 黄建华, 麦卫,
来源： 年份：2004
目的探讨水通道蛋白4(AQP4)基因多态性和中国人群视神经脊髓炎(NMO)发病的关系。方法首先对122例血清NMO-IgG阳性的中国患者的AQP4基因功能区进行基因测序;随后根据测序...
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