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[学位论文] 作者：奚剑英,
来源：复旦大学 年份：2007
目的：评价重症肌无力患者胸腺切除术后疗效和分析其预后影响因素；分析胸腺切除术前后外周血CD4CD25ghFoxp3T调节细胞百分率和B细胞表达B细胞激活因子受体(BAFF-R)的变化。...
[期刊论文] 作者：奚剑英,厉守权,
来源：中国药业 年份：2004
目的:制备异烟肼缓释微丸.方法:以Sure lease作为缓释材料,采用紫外分光光度法测定异烟肼缓释微丸的体外释放度,并进行释放度研究.结果:以263 nm为测定波长,异烟肼在0～15μg/m...
[期刊论文] 作者：奚剑英,厉守权,,
来源：中国药业 年份：2013
目的建立测定氨苄西林钠舒巴坦钠混合粉中残留溶剂的顶空毛细管气相色谱法。方法色谱柱为Innowax（PEG-20M固定液）石英毛细管柱（30.0 m×0.32 mm,0.25μm）,载气为氮气。进样口...
[会议论文] 作者：吴慧,奚剑英,赵重波,
来源：中华医学会第十八次全国神经病学学术会议 年份：2015
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[期刊论文] 作者：胡泽富,厉守权,奚剑英,
来源：中国药业 年份：2010
目的解决盐酸头孢他美酯片易变色降解的问题。方法采用正交设计筛选处方工艺，制备样品并进行质量考察。结果经加速稳定性试验．产品质量符合国家药品标准要求。结论粉末直接压片......
[会议论文] 作者：赵永飞,奚剑英,肖保国,
来源：中华医学会第十七次全国神经病学学术会议 年份：2014
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[期刊论文] 作者：奚剑英,赵重波,卢家红,,
来源：中国临床神经科学 年份：2006
相对成人而言,儿童缺血性脑卒中比较罕见,有报道显示该病在儿童中的发病率约为8/10万。该病的原因众多,其中发病前水痘病毒的感染是一个十分重要的危险因素[1]。本文对2例水...
[期刊论文] 作者：吴慧, 赵重波, 奚剑英, 宋捷,,
来源：中国临床神经科学 年份：2004
目的拟对15项重症肌无力生活质量(MG-QOL15)量表汉语版在中国成人MG患者临床评估中的应用进行信度、效度和灵敏度的评估。方法纳入183例临床确诊的中国成人MG患者,所有患者均...
[期刊论文] 作者：奚剑英,赵重波,卢家红,陈志明,
来源：中华神经科杂志 年份：2008
目前,胸腺切除术在临床已广泛应用于重症肌无力(myasthenia gravis,MG)的治疗.我们分析了1991-2006年于我院行胸腺手术的181例MG患者的疗效和影响疗效的相关因素。...
[期刊论文] 作者：罗苏珊,卢家红,奚剑英,朱雯华,,
来源：中国临床神经科学 年份：2008
病例资料介绍现病史住院号547818,男,27岁,因"进行性四肢远端无力伴萎缩4年"于2007年11月27日入院。2003年开始无明显诱因下出现双下肢乏力,走路不稳,上楼困难,休息后稍...
[会议论文] 作者：黄莹,奚剑英,赵重波,卢家红,
来源：第十二届全国神经病学学术会议 年份：2009
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[期刊论文] 作者：孙翀,陆珺,奚剑英,林洁,卢家红,
来源：中华神经科杂志 年份：2021
肌阵挛性癫痫伴破碎红纤维（MERRF）-Leigh叠加综合征是一种罕见的线粒体脑肌病。文中报道1例线粒体基因8344A>G（m. 8344A>G）突变相关的MERRF-Leigh叠加综合征，患者15岁起逐渐出现肌阵挛性癫痫、运动不耐受、共济失调、行走困难、大小便障碍、急性呼吸衰竭、视力下降及......
[会议论文] 作者：乔凯,黄俊,朱雯华,林洁,奚剑英,
来源：中华医学会第十八次全国神经病学学术会议 年份：2015
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[期刊论文] 作者：吴慧,奚剑英,赵重波,宋捷,孙翀,,
来源：中国临床神经科学 年份：2016
目的总结合并发作性脑部症状的遗传性运动感觉性神经病又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT1X)的临床特征,结合文献复习探讨其出现发作性脑部症状的可能病因。方法回顾分析3例经基...
[期刊论文] 作者：奚剑英,卢家红,黄俊,林洁,朱雯华,,
来源：中国临床神经科学 年份：2006
目前已知的糖原累积病至少可分为16种类型,McArdle病(肌肉磷酸化酶缺乏症)为少数仅影响肌肉的糖原累积病,有其特征性的临床表现。前臂缺血试验有较高的敏感性和特异性,但明确...
[期刊论文] 作者：胡超平,赵重波,奚剑英,卢家红,,
来源：中国临床神经科学 年份：2008
病例资料介绍现病史患者男性,22岁,住院号483130,因“双小腿活动后无力、酸胀3个月余”于2006年3月20日收住我院。患者于2005年12月中旬起无明显诱因下出现活动后下肢无力,平...
[期刊论文] 作者：黄莹,赵重波,卢家红,奚剑英,俞彰,,
来源：中国临床神经科学 年份：2009
病例资料患者住院号585XXX,男,68岁,因"渐进性四肢无力伴肌肉萎缩5年,加重1年"于2008年12月11日入住复旦大学附属华山医院神经科。患者自2003年起逐渐感到双下肢无力,主...
[期刊论文] 作者：陈阳,奚剑英,罗苏珊,卢家红,赵重波,,
来源：中国临床神经科学 年份：2016
目的通过对ZASP基因突变所致肌原纤维病一家系报道及文献复习,了解该病的临床、病理及基因突变特点。方法分析1例远端肌病患者的临床、肌肉MRI及肌肉病理特点,并追踪其家系家...
[期刊论文] 作者：宋捷, 闫翀, 奚剑英, 卢家红, 赵重波,,
来源：中国临床神经科学 年份：2004
目的研究重症肌无力(MG)患者血浆补体活化产物C3a、C5a和s C5b-9的水平及免疫治疗前、后的变化,并分析其临床意义。方法收集40例乙酰胆碱受体(ACh R)抗体阳性的全身型MG患者(...
[会议论文] 作者：陈阳,奚剑英,罗苏珊,赵重波,卢家红,
来源：中华医学会第十七次全国神经病学学术会议 年份：2014
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