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[期刊论文] 作者：俞民澍,
来源：复旦学报：自然科学版 年份：1998
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[期刊论文] 作者：俞民澍,
来源：复旦学报：自然科学版 年份：1998
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[期刊论文] 作者：俞民澍,MillerRH,PurcellRH,
来源：复旦学报(自然科学版) 年份：1998
The nucleocapsid of hepadnaviruses consisits of dimers of the core proteins. However, the mechanism of the core-core subunit interaction is not well understood....
[期刊论文] 作者：俞民澍,杜传书,
来源：遗传学报 年份：1983
本文报告广东地区0—54岁白血病病人Hp~1频率显著高于正常人,其相对危险率为1.9,提示这一地区Hp~1基因与白血病发生有关。急粒和急淋组Hp~1频率显著高于正常人,慢粒组则与正...
[期刊论文] 作者：Sutherland GR,俞民澍,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1985
脆性X染色体与人类最常见的遗传性智力障碍有关。许多研究工作者原先认为,脆性X与一类不伴有明显临床症状的智力低下有关,呈典型的X连锁遗传。现在看来,早期的这些认识和假...
[期刊论文] 作者：俞民澍, 薛京伦,,
来源：遗传 年份：1989
基因突变可以导致遗传性疾病,这是由于基因突变后,基因的表达发生了改变或失去控制,从而产生了一系列临床症状。因此,在研究遗传性疾病的分子病理机制之前,必须对正常人...
[期刊论文] 作者：薛京伦,俞民澍,
来源：遗传 年份：1989
一个细胞的全部遗传信息都编码在长长的线状DNA分子上,构成一个基因组(Genome)。在DNA分子上排列着各种不同的基因,基因携带着产生所有蛋白质的遗传信息。在人体基因组...
[期刊论文] 作者：洪贤慷,俞民澍,
来源：遗传 年份：1989
多基因病是一种异质性疾病,是遗传因子和环境因子相互作用的结果。它的性质相当复杂,其中某些疾病仅仅是由单个基因座位与个别环境因子相互作用所致,而有些则是由多个基因座...
[期刊论文] 作者：邱信芳,俞民澍,
来源：遗传 年份：1989
在肿瘤分子遗传学研究中,近年来有两项最为突出的成就;第一,致癌基因的发现及其深入的研究;第二,揭示了染色体畸变与致癌基因表达之间的关系。由于这两项研究的迅速发展,人们...
[期刊论文] 作者：邱信芳,俞民澍,
来源：遗传 年份：1990
基因诊断就是利用重组DNA技术作为工具,直接从DNA水平检测人类遗传性疾病的基因缺陷,因此这种诊断方法又称为DNA分析方法。 基因诊断主要是通过检测疾病基因的以下三个特征来...
[期刊论文] 作者：薛京伦,俞民澍,
来源：遗传 年份：1990
人体基因组是一个十分复杂的结构,每单倍体基因组大约有3×10~9bp组成,分成22条常染色体和1条性染色体。据估计,在人体基因组上存在着大约50,000—100,000个结构基因,平...
[期刊论文] 作者：俞民澍,薛京伦,,
来源：遗传与疾病 年份：1985
人类Xq27脆性位点系指X染色体长臂末端2区7、8两带之间或附近的一个特定位点。具有脆性位点的X染色体称为脆性X染色体,又称为标记X染色体。其主要特征:1.具有宽度不等的非染...
[期刊论文] 作者：俞民澍,EmersonSU,CoteP,ShapiroM,PurcellRH,
来源：复旦学报(自然科学版) 年份：1998
Woodchuck hepatitis virus (WHV) is a mammalian hepatitis virus and taxonomically and antigenically related to human hepatitis B virus (HBV). Previous report sho...
[期刊论文] 作者：SutherlandGR,俞民澍(译者),刘祖洞(其他),
来源：国际遗传学杂志 年份：1985
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[期刊论文] 作者：GillP,洪贤慷(译者),俞民澍(其他),
来源：国际遗传学杂志 年份：1986
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[期刊论文] 作者：俞民澍(审校者),薛京伦(审校者),
来源：国际遗传学杂志 年份：1986
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[期刊论文] 作者：高川,俞民澍,薛京伦,傅继梁,
来源：华西医科大学学报 年份：1987
作者从中国人新鲜胎盘组织中提取并用氯化铯-溴乙啶超离心纯化线粒体DNA。用限制性内切酶分别消化线粒体DNA和λ噬菌体EMBL3载体。混合两者的消化产物并用连接酶连接,获得重...
[期刊论文] 作者：洪贤慷(审校者),薛京伦(指导者),俞民澍(指导者),
来源：国际遗传学杂志 年份：1987
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[期刊论文] 作者：洪贤慷,俞民澍,邱信芳,薛京伦,李厚均,,
来源：法医学杂志 年份：1987
人的血清结合珠蛋白(Haptoglob in’简称Hp)作为一种具有多态性的遗传标记,已被广泛应用于法医学的物证鉴定和个人识别上,并取得了一定的效果。由于Hp的各种表型的分布频率...
[期刊论文] 作者：俞民澍,罗佳宾,邱信芳,薛京伦,洪贤慷,邵念贤,,
来源：遗传与疾病 年份：1988
本文用限制性内切酶Hpa Ⅰ分析了52例白血病患者mtDNA的限制性酶切类型,发现Hpa Ⅰ-1型13例,占25%,显著高于正常人群10.7%的频率(0.01...
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