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[期刊论文] 作者：陈长木,,
来源：现代畜牧兽医 年份：2011
央视3.15特别节目《"健美猪"真相》节目播出以后,各地普遍加强了对"瘦肉精"的查验力度。"瘦肉精"免疫胶体金试纸条作为一种方便、快速且适于现场操作的检测方法,在广大基...
[期刊论文] 作者：陈长木,
来源：现代畜牧兽医 年份：2011
动物检疫监督员肩负着动物及动物产品检疫监督、重大动物疫情防控、动物防疫违法案件处理处罚等神圣职责,长期以来默默无闻地奋战在这一特殊的战线,为我国动物疫病防控和动物...
[学位论文] 作者：陈长木,
来源：中国农业科学院 年份：2018
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[期刊论文] 作者：华泽军,边际,陈长木,
来源：中国动物检疫 年份：2010
动物产地检疫作为动物疫病防控的重要组成部分是预防、控制和扑灭动物疫病，促进养殖业发展，保护人民身体健康，维护公共卫生安全的重要手段。为了规范动物产地检疫工作，推进产地检......
[期刊论文] 作者：陈长木,冯晓艳,赵洪军,
来源：教书育人：校长参考 年份：2006
“十一五”是黑龙江垦区教育发展的关键时期。黑龙江省农垦总局每年计划拨款1110万元用于发展职业教育。其中每年安排500万元设立职业教育实训基地建设专项经费，以奖代投鼓励...
[期刊论文] 作者：杨启军,华泽军,边际,陈长木,
来源：现代畜牧兽医 年份：2010
改革开放以来，我国畜牧业得到了迅速的发展。随着养殖规模的集约化程度的不断提高，动物和动物产品流通不断增多，疫病防控已成为保障畜牧业持续健康发展的重要因素之一。动物产地......
[期刊论文] 作者：张超范,崔尚金,苗岚飞,陈长木,,
来源：中国预防兽医学报 年份：2009
本研究以猪细小病毒(PPV)现地分离株(BQ)第30代细胞培养毒株作为灭活疫苗研究用种毒,通过优化病毒增殖条件和培养方法,获得较高滴度的病毒传代细胞培养物用于PPV灭活疫苗的制...
[期刊论文] 作者：陈长木,崔尚金,张超范,鄢明华,
来源：中国预防兽医学报 年份：2009
本研究利用PrimerExplorerV4软件设计了针对猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）N基因保守区6个特异性部位的4种引物，建立了PRRSV的反转录环媒恒温检测方法。利用该方法所建立的反应...
[期刊论文] 作者：苗岚飞, 崔尚金, 张超范, 胡守萍, 陈长木, 张垚,,
来源：中国兽医科学 年份：2008
将SPF级昆明小鼠随机分为3组，即一次攻毒组（S组）12只、连续攻毒组（M组）3只和对照组（C组）12只。S组和C组小鼠于第1d分别接种RPMI 1640培养液和猪圆环病毒2型（PCV2）细胞培养毒，M组小鼠于......
[期刊论文] 作者：张超范, 崔尚金, 戚亭, 陈长木, 苗岚飞, 谢红玲, 周,
来源：中国预防兽医学报 年份：2004
从临床表现为皮炎消瘦症状的仔猪肝脏中分离到1株病毒,经聚合酶链式反应(PCR)证实为猪细小病毒(PPV),采用仔猪原代肾细胞和传代ST细胞分离培养,经蚀斑克隆纯化,培育1株ST传代...
[会议论文] 作者：谢红玲,崔尚金,张超范,崔玉东,陈长木,苗岚飞,
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会 年份：2008
将猪细小病毒(PPV)免疫的BALB/c小鼠脾细胞与SP2/0细胞在聚乙二醇作用下融合,用ELISA方法筛选,以有限稀释法稀释3次,得到分泌抗PPV单克隆抗体(McAb)细胞株15株,并对其进行较详细的染色体计数、抗体亚类、ELISA交叉实验、Western blotting等生物学特性鉴定.染色......
[会议论文] 作者：周盛华,崔尚金,张超范,谢红玲,陈长木,苗岚飞,
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会 年份：2008
采用差速离心和蔗糖非线性密度梯度离心法提纯高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒LXB-PRRSV-36-07株,免疫BALB/c小鼠,按常规杂交瘤技术制备杂交瘤细胞株,经间接ELISA筛选和克隆化,获得5株能稳定分泌PRRSV抗体的单克隆杂交瘤细胞株,分别命名为D5、D7、D10、E9和B5.E......
[期刊论文] 作者：陈长木,田军,高爱萍,王冲,范志斌,庞学敏,潘婷婷,
来源：现代畜牧兽医 年份：2013
民以食为天,食以安为先。畜产品无疫安全作为食品安全中的一个重要内容涉及到广大人民群众的身体健康和生命安全,也影响着社会和谐稳定和辽宁经济的健康快速发展。完善屠宰场...
[期刊论文] 作者：张超范, 崔尚金, 戚亭, 陈长木, 苗岚飞, 谢红玲, 周盛华,
来源：中国预防兽医学报 年份：2008
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[期刊论文] 作者：张超范,崔尚金,戚亭,陈长木,苗岚飞,谢红玲,周盛华,岳丰雄,
来源：中国预防兽医学报 年份：2008
从临床表现为皮炎消瘦症状的仔猪肝脏中分离到1株病毒，经聚合酶链式反应（PCR）证实为猪细小病毒（PPV），采用仔猪原代肾细胞和传代ST细胞分离培养，经蚀斑克隆纯化，培育1株ST传代细胞培养......
[会议论文] 作者：张超范,刘霓虹,崔尚金,戚亭,陈长木,苗岚飞,谢红玲,周盛华,岳丰雄,刘长明,
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会 年份：2008
从临床表现为皮炎消瘦症状的仔猪肝脏中分离到一株病毒,经聚合酶链式反应(PCR)证实为猪细小病毒(PPV),采用仔猪原代肾细胞和传代ST细胞分离培养,经蚀斑克隆纯化,培育一株ST传代细胞培养适应毒株,命名为PPV-BQ2007株.免疫过氧化物酶单层细胞试验(IPMA)检测病毒抗......
[会议论文] 作者：苗岚飞,张垚,崔尚金,张超范,胡守萍,陈长木,周盛华,岳丰雄,戚亭,谢红玲,
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会 年份：2008
本试验将27只六周龄SPF昆明小鼠随机分为三组:阴性对照组12只、一次性攻毒组12只、连续攻毒组3只.阴性对照组和连续攻毒组于第0天分别接种1640培养液1ml和PCV2细胞培养毒1ml(TCID50=107/ml),连续攻毒组应用相同的接种剂量和接种方式于第0、7、14、28、35天进行P......
[会议论文] 作者：苗岚飞[1]张垚[2]崔尚金[2]张超范[2]胡守萍[2]陈长木[2]周盛华[1]岳丰雄[2]戚亭[2]谢红玲[2],
来源：中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会 年份：2008
本试验将27只六周龄SPF昆明小鼠随机分为三组：阴性对照组12只、一次性攻毒组12只、连续攻毒组3只。阴性对照组和连续攻毒组于第0d分别接种1640培养液1mL和PCV2细胞培养毒1mL(1...
[会议论文] 作者：苗岚飞[1]张垚[2]崔尚金[2]张超范[2]胡守萍[2]陈长木[2]周盛华[3]岳丰雄[2]戚亭[2]谢红玲[2],
来源：中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会 年份：2008
本试验将27只六周龄SPF昆明小鼠随机分为三组：阴性对照组12只、一次性攻毒组12只、连续攻毒组3只。阴性对照组和连续攻毒组于第0天分别接种1640培养液1ml和PCV2细胞培养毒1 ml...
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