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[会议论文] 作者：闻韧;,
来源：2005年全国药物化学会议 年份：2005
γ-氨基丁酸(γ-amino-butylic acid,GABA)是中枢神经系统(CNS)中主要的抑制性神经递质,与兴奋性的神经递质共同协调维持大脑正常功能.GABA通过作用于位于突触后的GABA受体参...
[期刊论文] 作者：张强,闻韧,
来源：化学试剂 年份：2000
甲基甲硫基亚砜（FAMSO）为新发展起来的羰基等价试剂，本文介绍其制备方法，将1-氰基-4-氧代戊烷-乙二醇酮与其反应，经Pummerer重排后，得到高三尖杉酯碱侧链的重要前体α-酮酸酯。......
[期刊论文] 作者：张强,闻韧,
来源：化学试剂 年份：2000
甲基甲硫基亚砜 (FAMSO)为新发展起来的羰基等价试剂 ,本文介绍其制备方法 ,将 1 氰基 4 氧代戊烷 乙二醇酮与其反应 ,经Pummerer重排后 ,得到高三尖杉酯碱侧链的重要前体...
[期刊论文] 作者：张强,闻韧,
来源：上海医科大学学报 年份：1999
骆驼蓬（ＰｅｇａｎｕｍｈａｍａｌａＬｉ）是蒺藜科（Ｚｙｇｏｐｈｙｌａｃｅａｅ）骆驼蓬属植物。新疆民间用骆驼篷治疗消化道肿瘤［１］。骆驼篷抗肿瘤活性成分为生物碱［２］，主要有哈尔明（去氢骆驼篷碱，ｈａｒｍｉｎｅ）１、哈马灵（骆驼篷碱，ｈａｒｍａｌｉｎ.........
[期刊论文] 作者：张强,闻韧,
来源：中国医药工业杂志 年份：1997
（Ｄｅｐｔ．ｏｆＭｅｄｉｃｉｎａｌＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，ＰｈａｒｍａｃｙＳｃｈｏｏｌ，ＳｈａｎｇｈａｉＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｓｈａｎｇｈａｉ２０００３２......
[期刊论文] 作者：张强, 闻韧,
来源：上海医科大学学报 年份：2000
目的 合成三尖杉碱吲哚类似物。方法 以色胺为原料经缩合、环合、水解与脱羧反应得吲哚哌啶酮化合物 ,经Bischler Napieralski反应得烯胺。通过烯胺的溴化与氧化 重排反应得到吲哚氮杂化合物。用溴苄与吲哚氮杂反应在吲哚环上引入苄基保护基 ,经还原、环......
[期刊论文] 作者：宋怀恩,闻韧,
来源：中国药物化学杂志 年份：2003
本文总结了目前国内外抗氧化剂常用的筛选方法,重点介绍了理论方法和体外抗氧化实验的研究进展....
[期刊论文] 作者：肖自力,闻韧,
来源：上海医科大学学报 年份：1994
由丙二酸二乙酯作原料制得色胺（Ⅰ），再和芳香醛经Ｐｉｃｔｅｔ－Ｓｐｅｎｇｌｅｒ环合、脱氢反应而合成六个Ⅰ－芳（杂）基取代的β－卡啉化合物（Ⅲ），总收率３８％～６０％，其中五个为未见文献报道的新化合物。经体外受体放射配基竞争性结......
[期刊论文] 作者：闻韧,庄磊,
来源：中国医药工业杂志 年份：1989
己酮茶碱(洛米茶碱,1,lomifilline),化学名为7-(5-氧代己基)茶碱,是六十年发现的周围血管扩张药。它和小剂量双氢麦角汀配方制成的Cervilane,已作为抗脑衰老药于1986年...
[期刊论文] 作者：余凡,闻韧,
来源：中国药物化学杂志 年份：2002
以廉价易得的蔗糖为原料，经过酸脱水、水解、室温脱水3步条件和温和的反应合成天然活性物质双（5-甲酰基糠基）醚，该合成路线未见文献报道。...
[期刊论文] 作者：莫安国,闻韧,
来源：中国药物化学杂志 年份：1997
报道了９个色胺－Ｎｂ－酰胺衍生物的合成，体外安定受体竞争结合试验初步结果表明，设计全成的化合物均有一定程度的安定受体亲和力，其中７个化合物的ＩＣ５０都小于Ｎ－（吲哚－３－基草酰基）甘氨酸乙酯。......
[期刊论文] 作者：余凡,闻韧,
来源：中国药物化学杂志 年份：2002
以廉价易得的蔗糖为原料 ,经过酸脱水、水解、室温脱水 3步条件温和的反应合成天然活性物质双 (5 甲酰基糠基 )醚 ,该合成路线未见文献报道。The synthesis of bis (5 for...
[期刊论文] 作者：闻韧,朱淬砺,
来源：上海第一医学院学报 年份：1985
消旋-E-高长春蔓醇具有脑血管药物长春蔓胺的类似生物活性。本文介绍了由色胺和5-氯-2-乙基戊酸甲酯起,经缩合反应、Bischer-Napieralski环合反应、Michael加成反应和选择性...
[期刊论文] 作者：闻韧,庄磊,
来源：中国医药工业杂志 年份：1989
...
[期刊论文] 作者：张建革,闻韧,
来源：郑州大学学报(医学版) 年份：2004
目的:研究3-羟基-4-甲氧基苯乙酸的合成及其抗氧化活性.方法:由异香草醛和罗丹宁缩合再经一系列的反应合成,利用DPPH自由基清除法测定其抗氧化活性.结果:该方法合成3-羟基-4-...
[期刊论文] 作者：闻韧,J.-Y.Laronze,J.Lévy,
来源：有机化学 年份：1991
育亨宾类(Yohimbimes)和杂育亨宾类(Heteroyohimbines)如利血平(Reserpine,1)、阿吗新(Ajmalicine)等是具有重要心脑血管活性的天然吲哚生物碱。1980年 Roycr 和Lévy 在...
[期刊论文] 作者：董肖椿,闻韧,
来源：药学学报 年份：2001
艾滋病(AIDS)全称为获得性免疫缺陷综合症,是由人免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的严重疾病.通常认为HIV侵入人体内的主要靶细胞为淋巴细胞和单核/巨噬细胞内的CD4分子,经吸附、...
[期刊论文] 作者：董肖椿,闻韧,
来源：中国药物化学杂志 年份：2003
目的 设计合成endistomin U及其6位甲氧基取代的衍生物并测试其抗肿瘤活性。方法 以吲哚—3—甲醛和色胺或5—甲氧基色胺为原料先缩合，再通过Picter-Spengler反应环合得到四氢...
[期刊论文] 作者：张建革,闻韧,
来源：中国医药工业杂志 年份：2005
4-羟基-3-甲氧基苯乙胺和3-羟基-4-甲氧基苯乙酸经缩合、O-苄基保护得到2-(3-苄氧基-4-甲氧基苯基)-N-[2-(4-苄氧基-3-甲氧基苯基)乙基]乙酰胺,在POCl3作用下进行Bischler-Na...
[期刊论文] 作者：董肖椿,闻韧,
来源：中国药物化学杂志 年份：2003
目的设计合成eudistominU及其 6位甲氧基取代的衍生物并测试其抗肿瘤活性。方法以吲哚 3 甲醛和色胺或 5 甲氧基色胺为原料先缩合 ,再通过Pictet Spengler反应环合得到四...
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