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[期刊论文] 作者:陈海涛,计志忠, 来源:中国药物化学杂志 年份:1994
含有α-亚甲基-γ-丁内酯的天然产物及其结构类似物的抗癌、抗炎活性陈海涛,计志忠LankWong(沈阳药科大学,沈阳110015)(UniversityofPittsburgh,SchoolofPharmacy...
[期刊论文] 作者:计志忠, 来源:工具技术 年份:1995
刀具的防护浸涂技术上海大众汽车有限公司发动机厂计志忠上海大众汽车有限公司发动机厂专业生产为桑塔纳轿车配套的发动机。1994年产量为12万台,1997年将达到30万台。加工发动机零件刀具是...
[期刊论文] 作者:董金华,计志忠, 来源:药学学报 年份:1998
2(E)(3甲氧基4羟基苯亚甲基)5(N取代胺甲基)环戊酮的合成及抗炎活性研究董金华徐莉英秦华李莉许丁元计志忠(沈阳药科大学,沈阳110015)目标化合物设计α亚甲基γ丁内酯和α...
[会议论文] 作者:胡春,计志忠,刘百里, 来源:2001中国药学会学术年会 年份:2001
作者在计志忠提出的环酮Mannich碱可作为隐蔽的活性基因,2-β-不饱和环酮作为辅助生物活性基因的基础上,合成了30种4-色满酮Mannich碱类化合物....
[期刊论文] 作者:庞国茂,赵临襄,尹德洲,计志忠, 来源:沈阳药科大学学报 年份:1996
2-酰基环戊酮衍生物的合成及其抑癌活性庞国茂赵临襄尹德洲计志忠沈阳药科大学药物研究所沈阳110015曾昭钧等〔1〕曾报道α-取代环戊酮类化合物在小鼠体内和体外均有一定的抑癌活性,其中...
[期刊论文] 作者:董金华,徐莉英,秦华,李莉,许丁元,计志忠, 来源:药学学报 年份:1998
2(E)(3甲氧基4羟基苯亚甲基)5(N取代胺甲基)环戊酮的合成及抗炎活性研究董金华徐莉英秦华李莉许丁元计志忠(沈阳药科大学,沈阳110015)目标化合物设计α亚甲基γ丁内酯和α...
[学位论文] 作者:胡春, 来源:沈阳药科大学 年份:1998
在众多的天然产物中,一些含有α-亚甲基-γ-丁内酯,α-亚甲基环戊酮,α-亚甲基环已酮,α,β-不饱和环酮结构的天然化合物具有显著的抗癌、抗炎活性.沈阳药物大学计志忠等自八...
[学位论文] 作者:王静丽,, 来源:沈阳药科大学 年份:2004
计志忠教授等将这些...
[学位论文] 作者:章云海,, 来源:沈阳药科大学 年份:2005
计志忠教授等将这些...
[期刊论文] 作者:庞国茂,赵临襄, 来源:沈阳药科大学学报 年份:1996
2-酰基环戊酮衍生物的合成及其抑癌活性庞国茂赵临襄尹德洲计志忠沈阳药科大学药物研究所沈阳110015曾昭钧等〔1〕曾报道α-取代环戊酮类化合物在小鼠体内和体外均有一定的抑癌活性,其中...
[期刊论文] 作者:计志忠, 来源:工具技术 年份:2003
随着PCD、CBN等超硬材料刀具在汽车、摩托车、空调压缩机、木材加工等行业的广泛应用,对此类刀具的市场需求日益增加....
[期刊论文] 作者:计志忠, 来源:工程机械 年份:1979
双内啮合2K-H行星齿轮减速器的传动简图(见图1)。规定符号如下: 脚注号1和2分别表示外齿轮和内齿轮。脚注号a和b分别表示前级(输入级)和后级(输出级)。Double inner meshi...
[期刊论文] 作者:计志忠, 来源:中国药理学通报 年份:1986
近年来一系列研究提示,癌症与炎症细胞和介质之间有着密切关系,这为抗癌和抗炎新药研究开辟了新的途径。 一、肿瘤和巨噬细胞 免疫治疗和生物治疗恶性肿瘤已成为基础和临床...
[期刊论文] 作者:董金华,计志忠, 来源:药学学报 年份:1998
本文报道了19个2-苯亚甲基环戊酮Mannich碱类化合物的合成。所有产物结构经元素分析,核磁共振氢谱和红外光谱证实。初步药理试验表明部分化合物有较强的抗炎活性。其中1个化合物对二甲苯致......
[期刊论文] 作者:计志忠,徐颖, 来源:中国药物化学杂志 年份:1997
选择对环氧酶/5-脂氧酶和氧自由基具有抑制作用的苯乙烯酚作为先导物,设计合成了12个4-肉桂酰阿魏酸苯酚酯目标物,其中8个化合物未见文献报道。经药理初筛结果表明,目标物(7g)对角叉菜胶致大......
[期刊论文] 作者:计志忠,钱涛,, 来源:沈阳药学院学报 年份:1981
1963年Lednicer等报道合成一系列1,2—二苯基3,4—二氢萘系衍生物;经Duncan等动物实验证明,具有良好的避孕效果,其中尤以U—11100A的作用最强。参考国外专利报道,由苯乙酮出...
[期刊论文] 作者:刘鹰翔,计志忠,, 来源:国外医药(植物药分册) 年份:1993
本文综述近年来迷迭香酸的主要药理作用的研究进展,该药在抗炎、抗花生四烯酸代谢、免疫调节、抗氧化等方面作用显著。提示从天然产物成分中开发有临床价值的药物是一个引人...
[期刊论文] 作者:计志忠,曾昭钧,, 来源:沈阳药学院学报 年份:1985
本文研究了莪术二酮和莪术醇的关系。实验结果表明,莪术二酮在一定条件下可以定量地转化为莪术醇。这是一个尚未见报道的新的热重排反应。其反应机理可能是:莪术二酮加热后互...
[期刊论文] 作者:刘鹰翔,计志忠, 来源:国外医药:合成药.生化药.制剂分册 年份:1996
随着炎症的发病原因和作用机制的研究逐步深入,人们发现花生四烯酸经环氧酶(CO)和5-脂氧酶(5-LO)代谢途径生成的前列腺素(PGs)和白三烯(LTs)都是很强的致炎介质。它们与缓激肽、组胺、......
[期刊论文] 作者:刘鹰翔,计志忠, 来源:国外医学.药学分册 年份:1992
姜黄素系具有多种药理作用的天然产物有效成分,其抗炎、抗风湿活性研究引人瞩目。姜黄素及其类似物的抗炎机制可能与抑制花生四烯酸环氧酶和脂氧酶代谢及清除氧自由基等相关...
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