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[期刊论文] 作者：蒋如璋,,
来源：天津教育 年份：1985
在新的技术革命中,一项将起重要作用的技术便是生物工程。所谓生物工程,实际上就是在人力的干预下,将生物体内进行的过程放大,达到产业开发的目的,即人为地创造生物新物种、...
[期刊论文] 作者：吕向阳,蒋如璋,
来源：遗传学报 年份：1991
以λ噬菌体为载体,采用鸟枪法由B.megaterium基因组克隆得到了1个淀粉酶基因,并已被亚克隆到E.coli和B.subtilis中,其表达水平较B.megaterium高250倍。克隆株产生的淀粉酶对...
[期刊论文] 作者：李隽,蒋如璋,
来源：生物工程学报 年份：1999
巨大芽孢杆菌（Ｂａｃｉｌｕｓｍｅｇａｔｅｒｉｕｍ）ＡＳ１．１２７的淀粉酶基因的全碱基序列已被测定。结构基因由１９８２ｂｐ的单一开读框架组成。由ＤＮＡ序列推测出的前体酶蛋白由６５９个氨基酸组成，Ｎ端３３个氨基酸为信号肽。成熟酶分子由６２６个氨基酸组成......
[期刊论文] 作者：辛丰,蒋如璋,
来源：生物工程学报 年份：1992
以地衣芽孢杆菌(B.licheniformis)α-淀粉酶信号肽编码区为基础构建了具有Pst Ⅰ、Nhe Ⅰ、Sma Ⅰ、BamH Ⅰ、Sal Ⅰ多酶切点的芽孢杆菌分泌型载体pAMY403,其分泌效率与质粒p...
RECOGNITION SEQUENCE SPECIFICITY OF SIGNAL PEPTIDASE I AND THE ROLE OF SIGNAL PEPTIDE IN SECRETION O
[期刊论文] 作者：周毅,蒋如璋,
来源：Science in China,Ser.B 年份：1991
By recombinant DNA technology, the N-terminal of the β-protein encoding region of plasmid pUBHO is fused with the structure gene of α-amylase from Bacillus li...
[期刊论文] 作者：周毅,蒋如璋,
来源：中国科学(B辑 化学 生命科学 地学) 年份：1990
本文采用重组体DNA技术使质粒pUB110的β-蛋白质的N-末端编码区与B.licheniformis的α-淀粉酶结构基因融合并产生了信号肽酶Ⅰ识别切割区,从而构建了带有β-信号肽的β AMY基因。该基因借助β-蛋白的可译读码和β-信号肽表达并分泌到胞外,分泌效率约为野生型的1......
[期刊论文] 作者：乔明强,蒋如璋,
来源：遗传学报 年份：1989
利用从Bacillus pumilus 289中分离出的隐秘质粒pNK289(7.2kb)的复制起始调控区及启动区DNA片段和质粒pPL 601上的氯霉素乙酰基转移酶结构基因(cat-86),构建了能在B.subtilis...
[期刊论文] 作者：耿运琪,蒋如璋,
来源：遗传学报 年份：1990
通过B.subtilis噬菌体PBSI转导,已将携带热稳定α-淀粉酶基因的质粒pAmy411引进了B.subtilis BF7658.转导频率为10-9转导子/PFU。尽管pAmy 411的诲贝数在B.subtilis BF7658中...
[期刊论文] 作者：耿运琪,蒋如璋,
来源：微生物学报 年份：1992
粪链球菌(Streptococcus faecalis)转座子 Tn917已成为枯草芽孢杆菌(B.subtilis)遗传操作中的一个很有用的工具。Tn917长度为5.4 kb,携带可诱导的红霉素抗性基因,并具有...
[期刊论文] 作者：刘国奇,蒋如璋,
来源：遗传学报 年份：1999
苏云金杆菌以色列亚种的杀虫晶体蛋白基因ｃｒｙＩＶＡ被亚克隆到自杀型转座子质粒载体ＰＬＯＦ／Ｋｍ的Ｔｎ１０中，构建了转座子质ｐＬＦ９７Ａ。...
[期刊论文] 作者：耿运琪,蒋如璋,
来源：工业微生物 年份：1992
...
[期刊论文] 作者：王桂芬,蒋如璋,
来源：微生物学报 年份：1989
枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)BF7658产生的α-淀粉酶(EC 3.2.1.1)在免疫学上与解淀粉芽孢杆菌(B.amyloliquefaciens)产生的液化型α-淀粉酶相同。并且二者的α-淀粉酶的...
[期刊论文] 作者：蒋如璋,樊庭玉,
来源：微生物学报 年份：1990
经丝裂霉素C发和CsCl密度梯度离心,得到了短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)噬菌体PPO。该噬菌体具有典型的20面体的头部,长而可收缩尾鞘的尾,尾鞘的下端附有基板及尾丝。噬菌...
[期刊论文] 作者：刘国奇,蒋如璋,
来源：南开大学学报：自然科学版 年份：1998
以E．coli质粒pJRD184为基础，将多酶切点引入地衣芽胞杆菌（Bacilluslicheniformis）的a－淀粉酶基因信号肽编码区的PstI切点，构建了能表达并将a－淀粉酶（Amy）渗漏到胞外的E．coli克隆载体pLA......
[期刊论文] 作者：刘国奇,蒋如璋,
来源：南开大学学报：自然科学版 年份：2000
采用ＰＣＲ方法，克隆得到３．５ｋｂ的开放阅读框架（ＯＲＦ），其包括Ｂｔｉ的杀虫蛋白基因，ｃｒｙＩＶＢ结构基因各部分上游启动区。将结构基因亚克隆到高表达载体ｐＱＥ５２中，构建了高表达质粒ｐＱＥ５２Ｂ。在Ｅ．ｃｏｌｉ ＳＧ１３００９（ｐＲＥＰ）中，１３０ｋＤ的蛋白得到表达，其对韭菜迟眼蕈蚊......
[期刊论文] 作者：刘国奇,蒋如璋,
来源：微生物学通报 年份：1999
从韭菜（Ａｌｌｉｕｍｔｕｂｅｒｏｓｕｍ）根内分离出荧光假单胞菌ＰｓｅｕｄｏｍｏｎｄｓｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔＤＥ１，用筛选出的具有利福平抗性的自发突变株Ｐ．ｆ．ＮＫＤＥ２通过拌种和拌培养土回接韭菜，结果表明Ｐ．ｆ．ＮＫＤＥ２能定殖于韭菜根表，根内和根围中，播种前用Ｐ．ｆ．ＮＫＤＥ２拌种，对韭菜生长有明显的促生......
[期刊论文] 作者：刘国奇,蒋如璋,
来源：中国生物化学与分子生物学报 年份：1999
韭菜迟眼蕈蚊幼虫以取食根部危害韭菜的生长。为了研究有效的生防制剂，采用ＤＮＡ聚合酶链式反应方法，从苏云金杆菌以色列亚种得以３．５ｋｂ的开放阅读框架（ＯＲＦ），其包括Ｂｔｉ杀虫蛋白基因ｃｒｙＩＶＢ的结构基因和部分......
[期刊论文] 作者：耿远琪,蒋如璋,
来源：南开大学学报：自然科学版 年份：1990
...
[期刊论文] 作者：刘国奇,蒋如璋,张自立,
来源：遗传学报 年份：1999
苏云金杆菌以色列亚种的杀虫晶体蛋白基因cryIVA被亚克隆到自杀型转座子质粒载体pLOF／Km的TN10中，构建了转座子质粒PLF97A。通过电转化／转座作用，cryIVA随Tn10转座并整合到荧光假...
[期刊论文] 作者：刘国奇,蒋如璋,张自立,
来源：南开大学学报（自然科学版） 年份：2004
采用PCR方法,克隆得到3.5kb的开放阅读框架(ORF),其包括Bti的杀虫蛋白基因,cryIVB结构基因和部分上游启动区.将结构基因亚克隆到高表达载体pQE52中,构建了高表达质粒pQE52B....
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