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[学位论文] 作者：罗再刚,,
来源： 年份：2010
人类免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的获得性免疫缺陷综合征(AIDS)简称艾滋病,是严重威胁人类健康的重大传染病。自从1981年6月发现首例艾滋病患者到2009年底,这种疾病已导致超过...
[期刊论文] 作者：罗再刚,
来源：教育教学论坛 年份：2019
《药物化学》核心课程建设是促进制药工程专业发展的一条重要途径,为进一步了解制药工程专业药物化学核心课程建设,作者从制药工程专业《药物化学》核心课程建设中存在的问题...
[期刊论文] 作者：罗再刚,,
来源：教育现代化 年份：2004
为培养高素质创新型人才、适应现代制药工程教育发展趋势,本文把CDIO理念引入到制药工程专业药物化学课程的教学体系中,以提高药物化学课程的教学质量以及教学效果,培养学生...
[期刊论文] 作者：罗再刚,
来源：广州化工 年份：2012
药物化学是制药工程及药物专业一门重要的核心课程，是药学与基础化学的桥梁学科。为提高药物化学的教学质量，本文通过对教学内容的优化和教学方法的改善，讨论了药物化学的教学体......
[期刊论文] 作者：罗再刚,,
来源：吉林广播电视大学学报 年份：2020
为适应现代制药工程教育发展趋势、培养高素质创新性人才,本文分析了我校制药工程专业当前存在的问题以及“以本为本”创建新医药中间体实践新平台的必要性.通过新平台建设,...
[学位论文] 作者：罗再刚,
来源：华中师范大学 年份：2006
新烟碱类化合物是以烟碱乙酰胆碱受体（nAchR）为作用靶标，具有超高效、低毒、杀虫谱广的杀虫剂，已经成为农药界研究的热点领域之一。 为了寻找具有新颖结构的含吡啶基的农药先......
[期刊论文] 作者：罗再刚,李忠,
来源：蚌埠学院学报 年份：2020
以制药工程专业为例,分析了新工科背景下实施研究创新型实验在本科教学中的必要性,探讨了实施研究创新型实验的六条方法策略,即完善实验创新平台、建立本科生导师制、依托教...
[期刊论文] 作者：陈小平,罗再刚,,
来源：中国药房 年份：2015
目的：为构建具有我国特色的新药转化研究链保证体系提供参考。方法：分析当前转化研究链对新药研发过程凸显的制约作用,评述新药转化研究中的关键课题,探讨新药转化研究体系的构......
[期刊论文] 作者：石亮,张晓梅,陈超越,罗再刚,
来源：工程塑料应用 年份：2016
以交联羧甲基纤维素(CCMC)、丙烯酰胺(AM)为原料，过硫酸钾为引发剂，N，N'–亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，通过微波辐射法制备了吸水性树脂丙烯酰胺接枝交联羧甲基纤维素(AM–g–C......
[期刊论文] 作者：罗再刚,马超,徐雪梅,张晓梅,,
来源：化学研究与应用 年份：2013
摘要：以对叔丁基杯[4]芳烃为原料脱除叔丁基得到杯[4]芳烃，再经醚化、缩合两步反应首次合成25，27-二（α，γ-二酮苯丁氧基）-26，28．二羟基杯[4]芳烃，其结构经1HNMR、13CNMR、MS及元素分......
[期刊论文] 作者：罗再刚,徐雪梅,何快,,
来源：化学研究与应用 年份：2013
以对氯氯苄为原料，经取代、I，3-偶极环加成和缩合反应得到含1，2，3-三唑环的α，γ-二酮衍生物，其结构经1HNMR,13CNMR以及Ms确证。研究表明，该α，γ-二酮化合物存在酮醇异构现象，在溶液......
[期刊论文] 作者：石亮,张晓梅,陈超越,罗再刚,,
来源：应用化工 年份：2017
以取代度为0.82的羧甲基纤维素钠[CMC(0.82)]为原料,通过固相合成法制备取代度为0.43的交联羧甲基纤维素[CCMC (0.43)],将其应用于对碱性品红(BF)和亚甲基蓝(MB)的吸附,分析...
[期刊论文] 作者：石亮,张晓梅,陈超越,罗再刚,,
来源：化工新型材料 年份：2016
以交联羧甲基纤维素(CCMC)、丙烯酰胺(AM)为原料,过硫酸钾(KPS)为引发剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,通过微波辐射法制备了高吸水性树脂AM-g-CCMC。探讨了NMBA、K...
[期刊论文] 作者：罗再刚, 徐雪梅, 胡利明,,
来源：药学进展 年份：2004
整合酶是人类免疫缺陷病毒(HIV)进入宿主细胞复制过程中必不可少的一种酶,而人体组织中无此酶,因此,此酶成为高效、低毒的抗HIV药物研发的理想靶标。简介HIV-1整合酶及其抑制...
[期刊论文] 作者：石亮,张晓梅,罗再刚,彭成松,,
来源：应用化工 年份：2016
酸催化下,取代度0.82的羧甲基纤维素钠（CMC）经固相加热反应,制备吸附材料交联羧甲基纤维素（CCMC）。研究反应条件对CCMC交联度、交联度对CCMC吸附碱性品红（BF）和亚甲基蓝（MB）性能的影......
[期刊论文] 作者：徐雪梅,赵禹,马超,罗再刚,,
来源：合成化学 年份：2014
以对叔丁基苯酚为原料,经聚合、醚化、取代及1,3-偶极环加成4步反应合成了新化合物——对叔丁基杯[4]芳烃1,2,3-三唑衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS表征....
[期刊论文] 作者：罗再刚,徐雪梅,张明阳,,
来源：应用化工 年份：2012
以取代溴苄为原料,经取代和1,3-偶极环加成反应,得到1-取代苄基-4-乙酰基-5-甲基-1,2,3-三唑。实验表明,以无水碳酸钾为碱催化剂,乙腈和乙醇等体积混合为反应溶剂,物料配比n（...
[期刊论文] 作者：罗再刚,马超,徐雪梅,史永健,张晓梅,,
来源：合成化学 年份：2013
以对叔丁基苯酚为起始原料,经聚合反应得对叔丁基杯[4]芳烃（2）;2经醚化和缩合反应合成了一个新型的对叔丁基杯[4]芳烃1,3-二酮衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR和MS表征。...
[期刊论文] 作者：徐雪梅,罗再刚,何快,张明阳,,
来源：精细化工中间体 年份：2012
以对氯苄基叠氮和乙酰丙酮为原料合成5-甲基-4-乙酰基-1-对氯苄基-1,2,3-三唑,考察了催化剂类型、溶剂、配比对反应的影响,并确定了优化的工艺条件:无水碳酸钾为催化剂,乙腈...
[期刊论文] 作者：李佳佳,汪茂灿,张晓梅,罗再刚,石亮,,
来源：安徽化工 年份：2017
以对叔丁基苯酚为原料,经三步反应得到25,27-二（乙氧羰基甲氧基）-26,28-二羟基杯[4]芳烃（化合物2）,再用浓硫酸对化合物2进行磺化,得到水溶性的磺化杯[4]芳烃衍生物5,11,17,23-四...
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