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[期刊论文] 作者：黄鹰,张丽珊,张志平,朱斌,周晓雷,龚嫦虹,王为未,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1998
五例Ｌｅｂｅｒ病患者线粒体ＤＮＡ１１７７８位点突变黄鹰张丽珊张志平朱斌周晓雷龚嫦虹王为未Ｌｅｂｅｒ遗传性视神经病（Ｌｅｂｅｒ＇ｓｈｅｒｅｄｉｔａｒｙｏｐｔｉｃｎｅｕｒｏｐａｔｈｙ，ＬＨＯＮ）简称Ｌｅｂｅｒ...
[期刊论文] 作者：王为未,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1999
近几年来，线粒体ＤＮＡ突变是导致母系遗传性耳聋的原因之一，从分子水平上探讨ｍｔＤＮＡ突变的发生情况，阐明突变ｍｔＤＮＡ的传递规律及线粒体ＤＮＡ与核ＤＮＡ的相互关系，都有助于揭开遗传性耳聋的本质。In recent......
[期刊论文] 作者：王为未,黄志纯,
来源：遗传 年份：2000
应用ＰＣＲ、ＰＣＲ－ＳＳＣＰ和ＤＮＡ序列分析等分子生物学技术，对一个有明确氨基糖苷类抗生素应用史的母系遗传耳聋家系共８个（包括聋人和听力正常者）的线粒体ＤＮＡ进行研究，结果显示，家系中有４份样品存在线粒体ＤＮＡ１２Ｓ ｒＲＮＡ......
[期刊论文] 作者：王守诚,王为未,
来源：泰安师专学报 年份：1996
书刊是图书馆文献中最主要的情报源和情报工作的重要基础。要想提高书刊的利用率,充分发挥图书馆的教育职能和情报职能的作用,必须加强书刊的管理工作。书刊的管理具有许多方...
[期刊论文] 作者：王为未(审校者),张丽珊(指导者),
来源：国际遗传学杂志 年份：1999
近几年来，线粒体DNA突变是导致母系遗传性耳聋的原因之一，从分子水平上探讨mtDNA突变的发生情况，阐明突变mtDNA的传递规律及线粒体DNA与核DNA的相互关系，都有助于揭开遗传性耳聋的本质。......
[期刊论文] 作者：张丽珊,王为未,黄鹰,洪泽辉,
来源：东南大学学报(医学版) 年份：2002
目的:研究氨基苷类抗生素致聋(AAID)与线粒体基因突变的关系,建立相应的基因诊断方法.方法:应用缺口-连接酶链反应对3个有明确氨基苷类抗生素应用史的耳聋家系(共20例)及56例...
[期刊论文] 作者：周晓雷,张丽珊,黄鹰,赵青,邱定红,王为未,
来源：云南大学学报(自然科学版) 年份：1999
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[期刊论文] 作者：龚嫦虹,邱定红,黄鹰,周晓雷,王为未,张丽珊,
来源：遗传 年份：2000
本文对47例散发性食管癌中P16基因的第二外显子 ,先用外侧引物扩增进行缺失筛查 ,再用三对内侧引物扩增经首次外侧引物扩增所得的PCR的产物 ,进行套式PCR结合SSCP及PCR直接银...
[期刊论文] 作者：张丽珊,陆明华,黄鹰,周哓雷,邱定红,王为未,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1999
目的探讨线粒体ＤＮＡ突变与氨基糖甙类抗生素致聋的关系。方法应用ＰＣＲ－ＢｓｍＡＩ酶切及ＰＣＲ产物直接银染测序，对４８例氨基糖甙类抗生素致聋散发患者外周血标本的线粒体ＤＮＡ进行分析。结果发现６例患者线粒体ＤＮＡ１２ＳｒＲＮＡ基......
[期刊论文] 作者：张丽珊,王为未,黄鹰,周晓雷,洪泽辉,龚嫦虹,黄志纯,
来源：云南大学学报：自然科学版 年份：1999
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[期刊论文] 作者：洪泽辉,王为未,张丽珊,黄鹰,周晓雷,龚嫦虹,黄志纯,
来源：云南大学学报(自然科学版) 年份：1999
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[期刊论文] 作者：王为未,张丽珊,黄鹰,周晓雷,洪泽辉,龚嫦虹,黄志纯,
来源：遗传 年份：2000
应用PCR、PCR -SSCP和DNA序列分析等分子生物学技术,对一个有明确氨基糖苷类抗生素应用史的母系遗传耳聋家系共8人(包括聋人和听力正常者)的线粒体DNA进行研究 ,结果显示,家...
[期刊论文] 作者：黄鹰,王为未,张丽珊,周晓雷,洪泽辉,龚嫦虹,黄志纯,
来源：中华检验医学杂志 年份：1999
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[期刊论文] 作者：黄鹰,陆明华,张丽珊,周晓雷,邱定红,龚嫦虹,王为未,
来源：南京铁道医学院学报 年份：1998
目的：通过对一个氨基甙类抗生素致聋家系１１名成员的线粒体ＤＮＡ进行分析，探讨该病的遗传方式及与线粒体ＤＮＡ突变的关系。方法：对１１名成员外周血线粒体ＤＮＡ进行ＰＣＲ－ＲＦＬＰ及测序分析。结果：８例标本的ＰＣＲ－ＲＦＬＰ结果异常，测......
[期刊论文] 作者：张丽珊,严明,王为未,黄鹰,周晓雷,洪泽辉,龚嫦虹,黄志纯,
来源：南京铁道医学院学报 年份：1999
目的：研究线粒体 Ｄ Ｎ Ａ 突变与氨基糖甙类抗生素致聋（ Ａ Ａ Ｉ Ｄ） 的关系，建立相应的基因诊断方法。方法：应用连接酶链反应（ Ｌ Ｃ Ｒ） 对一个 Ａ Ａ Ｉ Ｄ 家系的所有成员（ 共１１ 人） 及５６ 例听力正常对照个体的线......
[期刊论文] 作者：郝志新,张丽容,张丽珊,黄鹰,尹桂芝,乔增勇,周晓雷,王为未,
来源：中华心血管病杂志 年份：1999
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