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[期刊论文] 作者：殷敦祥,
来源：国外医学.药学分册 年份：1983
苯丙氨酸氮芥的肽类化合物曾被广泛地研究。本文的目的在肽分子中引入二个活性部位,即烷基化基(氮芥基)及另一具有抗代谢作用的氨基酸类似物或对抗物。作者希望由此增加对肿...
[期刊论文] 作者：殷敦祥,,
来源：国外医学参考资料.药学分册 年份：1974
作者曾从Streptomyces chrestomyceticus分离得氨基杀菌素(AminosidinⅠ),它对革兰氏阳性和阴性菌均有活性。本文报导若干五-N-取代衍生物的制备及其生物活性,以研究结构与...
[期刊论文] 作者：殷敦祥,,
来源：国外医学参考资料.药学分册 年份：1976
ID-622对戊撑四唑和 bemegride 的小鼠惊厥试验,其抗惊厥作用比“安定”和 medazepan 强;但用士的宁或最大电休克发作试验时,其作用比“安定”为弱。用电休克和单独诱发的好...
[期刊论文] 作者：殷敦祥,嵇汝远,
来源：中国药物化学杂志 年份：1994
芳基丙酰-β-芳乙胺用氧氯化磷合环，再以硼氢化钠还原双键，制成带有不同取代基的１-β-苯乙基-１，２，３，４-四氢异喹啉类化合物。经体外受体结合试验，有些化合物与多巴胺神经Ｄ-２受体有亲和力。......
[期刊论文] 作者：殷敦祥,俞宝骝,
来源：中国医药工业杂志 年份：1990
非甾体抗炎药萘丁美酮(nabumetone,1)的广谱抗炎作用与萘普生相当,因分子内不带羧基,对胃肠道刺激很小,国内各方正在试制。我们看到张国樑等报道其所试合成路线中较好的...
[期刊论文] 作者：殷敦祥,应舒芬,
来源：中国医药工业杂志 年份：1999
以３，５－二羟基苯甲酸为起始原料，经酯化，苄基保护，水解，酰化，氧化，缩合、还原，脱苄制成硫酸特布他林，总收率２１％。...
[期刊论文] 作者：殷敦祥, 俞宝骝, 嵇汝运,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1990
非甾体抗炎药萘丁美酮(nabumetone,1)的广谱抗炎作用与萘普生相当,因分子内不带羧基,对胃肠道刺激很小,国内各方正在试制。我们看到张国樑等报道其所试合成路线中较好的...
[期刊论文] 作者：殷敦祥,俞宝骝,嵇汝运,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1989
严重的充血性心力衰竭是心血管疾病死亡原因之一。近年来发展了一类磷酸二酯酶抑制剂,能提高心肌的cAMP浓度,增强心肌收缩力,并兼有血管舒张作用。 LY 195115(1),化学名...
[期刊论文] 作者：殷敦祥,俞宝骝,嵇汝运,,
来源：中国药物化学杂志 年份：1992
为探索四氢巴马汀与千金藤啶碱类化合物的构效关系,将四氢原小檗碱的C环扩展为七元环,合成环上带有不同取代基的同系化合物。7-苄氧基-1-(3′-羟基-4′-甲氧基)苯乙基-6-甲氧...
[期刊论文] 作者：殷敦祥,俞宝骝,嵇汝运,,
来源：医药工业 年份：1983
东莨菪碱是从洋金花、颠茄、莨菪等植物中提取的生物碱,是常用的抗胆碱能药物。它具有阻滞外周及中枢M-胆碱能神经受体的作用。如改变其局部化学结构,制得溴丁东莨菪碱,可加...
[期刊论文] 作者：殷敦祥,俞宝骝,嵇汝运,,
来源：医药工业 年份：1985
前文报告一些东莨菪碱酯的制备。这些酯曾进行过抗震颤和抗僵住症等试验,表现有强弱不等的作用。我们又将东莨菪碱酯季铵化,以使分子中带有阳离子头,增强与受体阴离子部位的...
[期刊论文] 作者：宗汝实,殷敦祥,嵇汝运,
来源：药学学报 年份：1979
从1-苯甲酰基-4-哌啶酮(Ⅳ_c)开始,经四步反应,合成了强效镇痛药芬太尼。用类似方法,还合成了芬太尼中苯乙基被苯甲酰乙基置换的类似物。Starting from 1-benzoyl-4-piperi...
[期刊论文] 作者：Grieco C,顾坤健,吴吉安,殷敦祥,,
来源：国外医学.药学分册 年份：1982
药物与受体相结合,引起生物反应的作用机理,基本上还属未知。然而,药物的活性仍乎是与诸如转运、膜的渗透、代谢等过程或过程的组合的自由能的改变有关;或是仅与药物-受体交...
[期刊论文] 作者：嵇汝运,殷敦祥,华家柽,宗汝实,
来源：药学学报 年份：1979
吗啡以及结构有关的镇痛药在医疗上应用已有多年,却只在近年才发现脑内有特异性的吗啡受体,并且还有内源性的激动剂与这受体结合。在激动剂中,Hughes首先分出二个五肽,称之...
[期刊论文] 作者：殷敦祥, 严晓明, 郑亚平, 嵇汝运, 应舒芬,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1999
以３，５－二羟基苯甲酸为起始原料，经酯化、苄基保护、水解、酰化、氧化、缩合、还原、脱苄制成硫酸特布他林，总收率２１％。...
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