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[期刊论文] 作者：柳晓泉,李克,赵飞浪,袁倚盛,
来源：中国临床药理学杂志 年份：1996
正常人口服单剂量和多剂量沙丁胺醇控释胶囊的药代动力学及相对生物利用度柳晓泉，李克，赵飞浪，袁倚盛．中国临床药理学杂志，１９９５，１１（３）：１５６１０名健康志愿者随机交叉口服单剂量沙丁胺醇控释胶囊或普通...
[期刊论文] 作者：王基平,李群慧,陈西敬,柳晓泉,
来源：药物分析杂志 年份：1997
高效液相色谱法测定人血浆噻氯匹定浓度南京铁道医学院基础部２１０００９王基平李群慧中国药科大学药代动力学研究中心２１０００９陈西敬柳晓泉噻氯匹定（Ｔｉｃｌｏｐｉｄｉｎｅ）是一种新型抗血小板药，可用于预防和治疗心肌梗...
[期刊论文] 作者：柳晓泉,叶晓镭,李勤,朱好勤,黄圣凯,
来源：中国药科大学学报 年份：1994
血浆噻吗洛尔浓度及其降低心率作用的药动学及药效学结果分析柳晓泉，叶晓镭，李勤，朱好勤，黄圣凯。...
[期刊论文] 作者：王基平,陈西敬,
来源：药物分析杂志 年份：1997
高效液相色谱法测定人血浆噻氯匹定浓度南京铁道医学院基础部２１０００９王基平李群慧中国药科大学药代动力学研究中心２１０００９陈西敬柳晓泉噻氯匹定（Ｔｉｃｌｏｐｉｄｉｎｅ）是一种新型抗血小板药，可用于预防和治疗心肌梗...
[会议论文] 作者：柳晓泉,
来源：第十届全国药物和化学异物代谢学术会议暨第三届国际ISSX/CSSX联合学术会议 年份：2012
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[学位论文] 作者：柳晓泉,
来源：中国药科大学 年份：2001
运用肝微粒体技术进行药物的体外代谢研究.该论文第一部分运用肝微粒体技术研究了尼莫地平在人肝微粒体内的代谢及其代谢的酶动力学,第二部分研究了肝毒性生物碱Clivorine在...
[期刊论文] 作者：朱涛,柳晓泉,,
来源：中国临床药理学与治疗学 年份：2016
目的：对穿心莲内酯磺化物E在大鼠体内的代谢及代谢动力学进行研究。方法：大鼠分别口服、静注穿心莲内酯磺化物E后,采用LC-MS/MS法测定血浆中原型药物浓度,并估算其相应的药代动...
[期刊论文] 作者：杨文亮,柳晓泉,,
来源：药学进展 年份：2010
雌二醇代谢在乳腺、子宫和卵巢等雌激素相关器官以及肿瘤组织内主要由细胞色素P450酶1（CYP1）和儿茶酚甲基转移酶（COMT）所介导。这两种酶与乳腺癌的发生发展密切相关，可作为抗癌药......
[期刊论文] 作者：柳晓泉,钱之玉,
来源：药学进展 年份：2000
肝细胞色素Ｐ４５０酶技术在药物研究和筛选中的应用是创新药物开发研究的一个重要环节。本文综述了国外就肝Ｐ４５０酶应用于药物代谢研究及创新药物开发的现状，指出运用肝细胞色素Ｐ４５０酶技术筛选......
[期刊论文] 作者：张明,柳晓泉,
来源：药学进展 年份：2009
综述细胞色素P450酶（CYP）1B1在肿瘤组织中的表达、在肿瘤的发生发展和诊断与干预中的作用以及其抑制剂的研发和抗肿瘤活性。CYP1B1在正常组织中低表达，而在许多肿瘤组织中则特异......
[期刊论文] 作者：柳晓泉,彭建和,
来源：中国药理学与毒理学杂志 年份：2000
采用人肝微粒体在体外研究尼莫地平（Ｎｉｍ）在人体内的代谢物及代谢途径。Ｎｉｍ在人肝微粒体内被迅速代谢成３个代谢物，分别是Ｎｉｍ二氢吡啶环脱氢代谢物Ｍ１，二氢吡啶环侧锭脱甲基代谢物Ｍ２，二氢吡啶环脱氢......
[期刊论文] 作者：柳晓泉,钱之玉,
来源：药学学报 年份：2000
目的：建立人肝微粒中尼莫地平及其代谢物的ＨＰＬＣ测定法，并用本法研究尼莫地平在肝微粒体中代谢的动力学。方法：采用ＨＰＬＣ法，色谱柱为Ｈｙｐｅｒｓｉｌ Ｃ１８柱，流动相为乙腈－－水（６２：３８）检测波长ＵＶ２３８ｎｍ，样品用乙醚－－正乙烷（１：１）提取。结果......
[期刊论文] 作者：柳晓泉,赵阳,等,
来源：中国药科大学学报 年份：2002
目的：建立人肝微粒体中西尼地平及其脱氢代谢物的HPLC测定法，并用本法研究西尼地平在人肝微粒体中代谢的动力学。方法：色谱柱为Hypersil C18柱（250mm×4．6mm ID,5μm），流动相为...
[期刊论文] 作者：柳晓泉,林锐,
来源：中国药科大学学报 年份：1998
１２名健康志愿者，随机交叉口服单剂量（２００ｍｇ）国产司巴沙星胶囊和国外司巴沙星片，采用ＨＰＬＣ测得血浆中药物浓度分别在５．２８±１．８３，５．５６±２．３４ｈ达到峰值７１１．７±１１６．３，７５１．８±９５．９ｎｇ／ｍｌ。两种制剂的消除相半衰期分别为１４．１±４．９４，１５．２&#......
[期刊论文] 作者：姬海红,柳晓泉,
来源：西安医科大学学报 年份：2000
目的 研究头孢羟氨苄分散片与颗粒剂的相对生物利用度。方法 采用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定１８名男性健康志愿者单剂量交叉口服５００ｍｇ头孢羟氨苄分散片与颗粒剂后的血药浓度，计算两者的相以......
[期刊论文] 作者：柳晓泉,林鸽,等,
来源：中国药理学与毒理学杂志 年份：2002
目的 在体外研究山冈橐吾碱在人肝微粒体内的代谢及参与其代谢的主要的CYP450酶，探讨其代谢致毒机理。方法 采用人肝微粒体研究山冈橐吾碱的主要代谢方式和代谢物。在体外运...
[期刊论文] 作者：柳晓泉,叶晓镭,
来源：中国药理学与毒理学杂志 年份：1994
用药物动力学－药效学结合模型（ＰＫ－ＰＤ），对噻吗洛尔在兔体内的处置和效应动力这作定量分析。兔ｉｖ噻吗洛尔后，其效应化变明显滞后于血药浓度的变化，用ＰＫ－ＰＤ模型估算了其与这一滞后作用有关的效应动......
[期刊论文] 作者：柳晓泉,陈西敬,
来源：中国临床药理学杂志 年份：1997
１０名健康志愿者，随机交叉口服单剂量（２００ｍｇ）国产或进口环孢素Ａ胶囊。用ＨＰＬＣ测定血药浓度。结果为两种制剂的消除相半衰期分别为４．９６±１．５和４．９８±１．１ｈ；血药浓度曲线下面积分别为３７６７．４±５９３．９和３９９３±７９６．３μｇ．ｌ＾－１，药时......
[期刊论文] 作者：柳晓泉,陈西敬,
来源：中国临床药理学杂志 年份：1997
１０名健康志愿者，随机交叉口服单剂量噻氯匹定胶囊或片剂，采用ＨＰＬＣ测得血浆中药物浓度分别在２．９４±１．０２和２．４１±０．６５ｈ达到峰值２２５３．３±６６４．１和２０５４．５±３３７．６ｇ／Ｌ。两种制剂的消除相半衰期分别为１２．６±１．５５和１２．９±２．１９ｈ；ＡＵＣ分别......
[期刊论文] 作者：许丹科,柳晓泉,
来源：药物分析杂志 年份：1991
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