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[学位论文] 作者：柳发勇,
来源：三峡大学 年份：2010
目的：探讨排卵障碍患者行不同方案人绝经促性腺激素(human menopausal gonadotropin，HMG)促排卵治疗后卵泡生长规律。 方法：将符合入选标准的排卵障碍患者按照随机原则，分为...
[期刊论文] 作者：李彭蓉,柳发勇,
来源：中国处方药 年份：2020
目的 探究卡前列素氨丁三醇联合葡萄糖酸钙治疗对产后出血患者血小板计数(PLT)、PT、APTT水平的影响.方法 选取2019年2月~2020年3月产科收治的足月产妇140例,随机分为对照组...
[期刊论文] 作者：柳发勇,雷小敏,,
来源：医学研究杂志 年份：2010
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[期刊论文] 作者：李彭蓉,柳发勇,,
来源：中国处方药 年份：2020
目的 探究卡前列素氨丁三醇联合葡萄糖酸钙治疗对产后出血患者血小板计数(PLT)、PT、APTT水平的影响.方法 选取2019年2月～2020年3月产科收治的足月产妇140例,随机分为对照组及...
[期刊论文] 作者：朱艳,刘永红,柳发勇,,
来源：临床误诊误治 年份：2011
目的探讨不同方案人绝经期促性腺激素（human menopausal gonadotropin,HMG）对排卵障碍患者促排卵治疗后的卵泡生长规律。方法将符合入选标准的排卵障碍20例随机分为HMG组和氯米...
[期刊论文] 作者：杨凡,刘朝奇,柳发勇,张伟,王磊黎,,
来源：细胞与分子免疫学杂志 年份：2008
目的:运用基因工程方法制备HIV-1 Nef重组蛋白及其抗体。方法:用PCR技术从HIV-1H×B2质粒中扩增HIV-1 Nef基因,将测序鉴定过的HIV-1 Nef基因克隆到原核表达载体pET28a(+)上,...
[期刊论文] 作者：柳发勇,韩莉,刘朝奇,覃晓琳,杨凡,余枫华,,
来源：生物技术通报 年份：2010
旨在通过构建Gag的抗原多表位融合基因及在原核系统的高表达,为HIV诊断及可能的疫苗制备提供试验基础。选定HIV-1 Gag基因中3个片段包含较多抗原表位的区域,设计带有酶切位点...
[期刊论文] 作者：赵文思,邹晓华,沈雪莲,王海龙,柳发勇,刘朝奇,,
来源：生物技术 年份：2012
目的:制备具有高效价强特异性的抗HIV-1 p15(gag)鸡卵黄抗体(IgY),纯化并分析其免疫学活性。方法:用纯化的HIV-1 p15(gag)蛋白抗原免疫蛋鸡,用水稀释法对IgY抗体进行粗提取并...
[会议论文] 作者：刘朝奇,赵文思,邹晓华,沈雪莲,王海龙,柳发勇,
来源：第八届全国免疫学学术大会 年份：2012
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[期刊论文] 作者：柳发勇,李彭蓉,林凤琴,查锦芬,郭仕红,邱珊,
来源：中外女性健康研究 年份：2021
目的:探讨苦参凝胶改善宫颈病变患者行宫颈环形电切术(LEEP)的治疗效果.方法:选择经宫颈细胞学及HPV-DNA-阴道镜下宫颈活检三阶梯方法确诊的宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅱ、Ⅲ级患者230例,分为观察组(LEEP术+苦参凝胶治疗)和对照组(LEEP术治疗),监测并比较两组术后阴道......
[期刊论文] 作者：杨凡,刘朝奇,柳发勇,余枫华,杨春秀,韩莉,任东明,张伟,杨,
来源：中国生物工程杂志 年份：2008
HIV感染引起的AIDS已经成为严重影响人类健康和社会发展的全球性疾病。酶联免疫吸附试验和免疫印迹检验组合则被认为是HIV检测的“金标准”。构建了gp160的抗原多表位融合基...
[期刊论文] 作者：杨凡,刘朝奇,柳发勇,余枫华,杨春秀,韩莉,任东明,张伟,杨,
来源：中国生物工程杂志 年份：2004
HIV感染引起的AIDS已经成为严重影响人类健康和社会发展的全球性疾病.酶联免疫吸附试验和免疫印迹检验组合则被认为是HIV检测的"金标准".构建了gp160的抗原多表位融合基因及...
[期刊论文] 作者：柳发勇,刘朝奇,史继静,杨凡,余枫华,杨春秀,韩莉,任东明,,
来源：免疫学杂志 年份：2008
目的为了研究HIV-1p15（Gag）的生物学活性，制备HIV-1 p15（Gag）蛋白及其特异性抗体。方法用PCR的方法扩增编码p15（Gag）基因序列，将其克隆到原核表达载体pET28a（＋）中表达HIV-1 p15蛋白，分别......
[期刊论文] 作者：史继静,韩莉,刘朝奇,柳发勇,杨凡,余枫华,杨春秀,任东明,,
来源：食品科技 年份：2009
目的:为研究HIV-1 NCp15的生物学活性,制备HIV-1 NCp15蛋白及其鸡卵黄抗体。方法:用PCR的方法扩增编码NCp15基因序列,将其克隆到原核表达载体PGEX4T1中表达HIV-1 NCp15蛋白,...
[期刊论文] 作者：柳发勇,刘朝奇,史继静,杨凡,余枫华,杨春秀,韩莉,任东明,韩钰,,
来源：免疫学杂志 年份：2008
目的为了研究HIV-1p15(Gag)的生物学活性,制备HIV-1p15(Gag)蛋白及其特异性抗体。方法用PCR的方法扩增编码p15(Gag)基因序列,将其克隆到原核表达载体pET28a(+)中表达HIV-1p15...
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