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[期刊论文] 作者：,
来源：中国新药杂志 年份：1998
...
[期刊论文] 作者：李芚,,
来源：抗菌素 年份：2004
关于制剂的生物有效度(Bioavailablity也有释为生物利用率、生物利用度、生物有效性)的有关问题,国内已有释文和综述作了较详细的介绍[1、2]在药学院系的药剂学教科书中...
[期刊论文] 作者：李芚,,
来源：中国药学杂志 年份：1983
本文以 Sawchuk 与 Chiou 等人提出的线性一室模型多次静脉滴注给药的药物动力学公式为基础,综合介绍了拟定多次静脉滴注给药方案的步骤与方法,Chiou 氏提出的测定药物的表观...
[期刊论文] 作者：李芚,李令嫒,,
来源：华西药学杂志 年份：1991
本文综述了茶碱的血药浓度与治疗作用和毒性反应的关系;分布与消除的特性及其主要影响因素。用药物动力学知识确定茶碱给药方案的方法。...
[期刊论文] 作者：郭平,李芚,廖工铁,
来源：中国药学杂志 年份：1995
对近年未免疫抑制剂和器官移植用药──环孢菌素临床药代动力学的国内外研究进展进行简要综述。对其吸收、分布、代谢、消除，年龄、疾病对药动学的影响，治疗范围和剂量调整，以及......
[期刊论文] 作者：晁敬东,李芚,秦川萍,
来源：中国医院药学杂志 年份：1996
本项实验在８名志愿受试者身上采用交叉设计法，以日本产丙酸交沙霉素干糖浆为标准参比制剂，以微生物方法对国产丙酸交沙霉素干糖浆进行了生物利用度试验，结果表明两者的Ｃｍａｘ，Ｔｍａｘ，ＡＵＣ均无显著性......
[期刊论文] 作者：何林,蒋学华,李芚,,
来源：中国药学杂志 年份：1998
...
[期刊论文] 作者：叶利民,柴虹,洪诤,李芚,
来源：华西药学杂志 年份：1988
本文以萘普生胶囊为例,采用药物释放度测定仪/紫外分光光度计联机方法,可直接得到一条平滑的药物释放度曲线,方法快速简便。实验误差小。而目前对药物释放度的测定大多...
[期刊论文] 作者：晁敬东,李芚,王宗春,
来源：华西药学杂志 年份：1996
通过生物利用度试验的具体实例，介绍双单测ｔ检验的具体计算方法。Through specific examples of bioavailability tests, the specific calculation method of double single...
[期刊论文] 作者：倪丹,李芚,刘英,王劲,,
来源：中国药学杂志 年份：1993
麦迪霉素(midecamycin)为大环内酯类抗生素。该药物在pH2以下不稳定,胃中极易被破坏,且有胃肠道不良反应,所以,临床上常用肠溶片和肠溶胶囊。鉴于该药为难溶性药物,吸收受剂...
[期刊论文] 作者：赵语,蒋学华,周天杰,李芚,
来源：现代医药卫生 年份：2004
目的:研究氟化钠缓释片在人体内药动学和体内外的相关性.方法:采用氟离子选择电极,测定10名自愿者单剂量口服25mg氟化钠缓释片后的血清氟离子浓度,计算药动学参数;按照Wagner...
[期刊论文] 作者：何林,王建新,李铜铃,程强,李芚,
来源：中国药学杂志 年份：2000
目的 以盐酸地尔硫 艹卓 普通片为参比制剂 ,研究盐酸地尔硫 艹卓 控释胶囊的药代动力学性质和相对生物利用度。方法 采用自身对照法 ,健康志愿受试者分别单剂量和多剂量口...
[期刊论文] 作者：吴晓春,周邦元,贾玉蓉,李芚,
来源：华西医科大学学报 年份：1988
本文报道抗癫痫新药SC1001Na静注、肌注后在家兔体内的药代动力学。作者首先对该药的体内外含量测定方法及制剂进行了研究,然后对血药时间数据进行了曲线拟合。F 值检验及理...
[期刊论文] 作者：谭天秩,匡安仁,郭正平,吴晓春,李芚,
来源：华西医科大学学报 年份：1989
本文报道给家兔注入不同剂量的3H-α-第二丁基对羟基苄醇,观察该药在其体内的药物动力学。结果表明,血中分布相快,消除相慢,消除半衰期T1/1β为12h。...
[期刊论文] 作者：李芚,晏玉英,向一,谷蓉,杨玲,
来源：华西医科大学学报 年份：1990
作者用转篮法测定了治疗牙周炎的新制剂甲硝唑棒的溶出度。结果表明,本品的溶出动力学过程接近一级速度过程。K、t0.5及t0.9分别为6.24×10-2min-1、12.8及38.6min。在静...
[期刊论文] 作者：陈日来,陈得光,任斌,李芚,陈静,
来源：华西药学杂志 年份：1999
用RP-HPLC测定了正常人血浆中14种氨基酸,ODS柱,梯度洗脱,柱前衍生化试剂为邻苯二甲醛和2-巯基乙醇,内标为4-氨基丁酸,使用荧光检测器(λex=330nm,λem=450nm).线性范围为0.2...
[期刊论文] 作者：任斌,唐蕾,崔颖鹏,钟诗龙,李芚,,
来源：中国现代应用药学 年份：2001
目的:制备用于阳痿治疗的硝酸甘油霜。方法:采用硝酸甘油为原料药,通过均匀设计优化霜剂处方,提高硝酸甘油透皮速率,并对其疗效进行初步观察。结果:优化处方后的硝酸甘油霜其...
[期刊论文] 作者：王建新,何林,李铜铃,秦永平,邹远高,李芚,
来源：中国新药杂志 年份：1999
目的 :以单硝酸异山梨酯 ( 5 ISMN)普通片为参比制剂 ,研究 5 ISMN控释胶囊的药代动力学性质和相对生物利用度。方法 :采用自身对照法 ,12名健康志愿者分别单剂量和多剂量...
[期刊论文] 作者：王建新,陈得光,蔡传真,李铜铃,秦永平,李芚,
来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 年份：2000
以英国 Ｇｌａｘｏ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ生产的沙丁胺醇控释片（Ｖｏｌｍａｘ， ８ ｍｇ）为参比制剂，采用随机分组交叉试验设计方法，考察 ２０名健康男性志愿受试者单剂量和多剂量口服成都地奥公司生产的硫酸沙丁胺醇缓释胶囊（Ｓａｌｂｕｔａ， ８ ｍｇ）后的药代......
[期刊论文] 作者：王建新,赵立霞,秦永平,陈得光,李铜铃,李芚,
来源：药学学报 年份：2000
目的 研究健康受试者单剂量和多剂量口服硫酸沙丁胺醇缓释胶囊的人体生物利用度和药代动力学。方法 以英国Glaxo公司生产的硫酸沙丁胺醇控释片为参比制剂 ,HPLC UV法测定 2...
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