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[期刊论文] 作者：孙蓓,齐尚峰,曾瑞萍,
来源：中医正骨 年份：1996
筋膜间隔区综合征的护理山东中医学院附属医院（济南２５００１１）孙蓓，齐尚峰广东省阳江市人民医院（５２９５００）曾瑞萍筋膜间隔区综合征是肢体骨筋膜间隔区内肌肉、神经、血管等组织因急性严重缺血造成的...
[期刊论文] 作者：张清炯,箕田健生,曾瑞萍,吴中耀,
来源：中华眼底病杂志 年份：1997
１０例遗传型视网膜母细胞瘤肿瘤组织Ｒｂ基因突变分析张清炯箕田健生曾瑞萍吴中耀遗传性视网膜母细胞瘤（ｒｅｔｎｏｂｌａｓｔｏｍａ，ＲＢ）是由Ｒｂ基因两次突变而失活所致，第一次突变为生殖细胞性突变，第二次突变为体细胞性...
[期刊论文] 作者：本刊讯,,
来源：实验教学与仪器 年份：2004
章贡区教育局领导曾瑞萍出席会议。章贡教育云平台自2018年3月开始建设,主要是以服务教育...
[期刊论文] 作者：曾瑞萍,,
来源：煤炭与化工 年份：2014
文章首先介绍了冀中能源集团实施OA系统的背景及定义,着重从OA系统的实施策略、OA项目实施经验总结、实施效果和体会等方面进行了阐述。对规范化集团系统实施提供了宝贵的经...
[期刊论文] 作者：曾瑞萍,,
来源：煤炭与化工 年份：2014
根据冀中能源集团科技管理工作的特点，分析工作中存在的问题，针对重大科技项目、科技成果申报、科技知识统计、科技研发平台、科技活动、科技数据挖掘等管理需求，探讨建设科技管......
[期刊论文] 作者：曾瑞萍,,
来源：科技资讯 年份：2014
文章分析了建设煤矿井下采煤工作面可视化监管存在的困难和问题,以云驾岭煤矿实施为例,从系统布置、实施和应用效果等方面进行了阐述,作业场所实现本质安全可控,为煤矿的可视...
[期刊论文] 作者：曾瑞萍,
来源：中国外资 年份：2009
文章针对煤炭企业信息化的发展，提出了企业信息门户概念及意义，阐述了sps技术的涵义，应用sps技术实现煤炭企业信息门户，展现了强大的功能和效益。...
[期刊论文] 作者：曾瑞萍,,
来源：广州医药 年份：1992
遗传病的基因诊断是70年代末在DNA重组技术迅速发展的基础上发展起来的一个新领域。标志着人们对遗传病认识的一个重大突破,从而使遗传病的诊断从表型水平——蛋白质水...
[期刊论文] 作者：曾瑞萍,
来源：华夏医学 年份：2005
膝关节僵硬是膝关节创伤的后遗症,治疗膝关节僵硬目前尚无良策.保守治疗效果欠佳,手术松解术后功能锻炼直接关系到治疗效果.传统的功能锻炼法因疼痛难忍患者难以配合.为此,我...
[期刊论文] 作者：曾瑞萍,
来源：新医学 年份：1978
临床上使用器官移植已挽救或延长了成千上万人的生命。接受移植器官病人的长期生存率日渐增高,移植对象的范围不断扩大。1976年和1978年国际移植协会先后在美国纽约和意大利...
[期刊论文] 作者：曾瑞萍,
来源：中国外资·下半月 年份：2009
摘要 院文章针对煤炭企业信息化的发展，提出了企业信息门户概念及意义，阐述了sps技术的涵义，应用sps 技术实现煤炭企业信息门户,展现了强大的功能和效益。 关键词 SPS WSS EIP Webpart 一、引言......
[期刊论文] 作者：陈国强,曾瑞萍,
来源：第一军医大学学报 年份：1992
本文采用Southern blot方法,利用3′HVR/PvuⅡ,3′HVR/Bg1 Ⅱ RFLPs对9个成年型多囊肾病家系74名成员进行连锁分析,发现3′HVR呈高度多态性,它的Pvu Ⅱ、Bg1 Ⅱ和PvuⅡ+Bg1...
[期刊论文] 作者：陈国强,曾瑞萍,
来源：中国人民解放军军医大学学报：英文版 年份：1993
Seventy-four members from 9 adult polycystic kidney disease(APKD)familieswere analysed with Southern blot and 3′hypervariable region/Pvu Ⅱ,3′HVR/Bgl ⅡRFLPs....
[期刊论文] 作者：曾瑞萍, 欧阳琳,,
来源：江西教育 年份：1992
学校教育有诸多功能,最重要的有两种:一、系统地、完整地向学生传递人类文化遗产,并且在此基础上培养他们的创造性倾向;二、形成学生的人格。这两种功能相互依存,在教育...
[期刊论文] 作者：张庆,曾瑞萍,
来源：中山医科大学学报 年份：1998
目的：探讨线粒体ＤＮＡ突变在糖尿病发病中的作用。方法：采用ＰＣＲ－ＲＦＬＰ、亚克隆及ＤＮＡ序列分析等技术，对一个母系遗传糖尿病家系成员的线粒体ＤＮＡ ｔＲＮＡ＾ｌｅｕ（ＵＵＲ）及其临近区域进行了突变分析。结果：发现ｍｔＤＮＡ ｔＲＮＡ＾ｌｅｕ（ＵＵＲ）ｎｔ ３２４３ Ａ→Ｇ和ＮＤ １......
[期刊论文] 作者：郭畅,曾瑞萍,
来源：肿瘤 年份：1998
目的探讨肿瘤抑制基因ｐ１６在几种类型白血病中的改变及其频率。方法对７７例原发性白血病及非霍奇金淋巴瘤标本分别采用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交，ＰＣＲ┐ＳＳＣＰ的方法检测缺失及点突变。结果Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ杂交发现ｐ１６基因异常共１１例......
[期刊论文] 作者：舒青,曾瑞萍,
来源：第四军医大学学报 年份：1996
应用限制性内切酶片段长度多态性分析了３２例原发急性淋巴细胞白血病Ｒｂ基因的等位基因变化，采用＾３２Ｐ－标记的ＲｂＣｄｎａ３．８ｋｂ探针，结果在８例患者中发现Ｒｂ基因结构异常。其中４例出现新的３．１ｋｂ和２．３ｋｂ片段，选用Ｒｂ基因外显子１８，１９，２１，２２，２７五......
[期刊论文] 作者：郭奕斌,曾瑞萍,
来源：国外医学 年份：2004
Hurler综合征是由于a-L-艾杜糖醛酸酶(IDUA)缺乏而引起的一种致残、致死性的遗传性溶酶体病.本文就Hurler综合征的发病机制、IDUA基因的结构和变异类型以及Hurler综合征的基...
[期刊论文] 作者：马爱华,曾瑞萍,
来源：国外医学（遗传学分册） 年份：2004
本文拟对甲型血友病FⅧ基因及其蛋白质结构和功能,FⅦ基因突变类型作一综述....
[期刊论文] 作者：吴怀安,曾瑞萍,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1992
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