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[期刊论文] 作者：扈金萍,
来源：科学咨询 年份：2019
初中音乐教学在开展时要保证可以满足新课程标准提出的基本要求,这样可以实现学生们初中音乐学习水平的有效体。本文针对初中音乐教学中学生乐感的培养进行分析,教师要引导学...
[学位论文] 作者：扈金萍,
来源：首都医科大学 年份：2003
该课题采用Cocktail探针药物法来评价CYP450的活性,其包括咖啡因(CYPIA2)、氨苯矾(CYP3A4)、氯唑沙宗(CYP2El).该文通过体外温孵和体内代谢两种方法考察中草药对细胞色素P450...
[期刊论文] 作者：扈金萍,
来源：协和医学杂志 年份：2016
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[期刊论文] 作者：白洁,扈金萍,,
来源：药学学报 年份：2016
鞘氨醇-1-磷酸(S1P)是鞘磷脂代谢产生的一种生物活性脂类,参与细胞的多种基本功能,如细胞增殖、迁移、存活及细胞间信号转导等。S1P信号通路可以调节免疫细胞迁移、调节血管...
[期刊论文] 作者：王燕,扈金萍,,
来源：国际药学研究杂志 年份：2016
鞘氨醇-1-磷酸（S1P）是一种鞘脂类信号分子,在细胞增殖、分化和迁移等诸多方面发挥重要的调节作用。S1P在细胞内生成,随后释放到细胞外与靶细胞膜上的S1PR受体结合。S1P的体内来...
[期刊论文] 作者：王燕,扈金萍,,
来源：肝脏 年份：2016
目的研究双环醇对大鼠口服他克莫司和阿托伐他汀后血浆药代动力学的影响,为双环醇与其他临床药物合理应用提供实验依据。方法 SD大鼠分为空白对照组和双环醇组,分别口服给予0...
[期刊论文] 作者：赵晟宇, 扈金萍,,
来源：国际药学研究杂志 年份：2018
鞘氨醇激酶(SPHK)是生物体内催化鞘氨醇转化为生物活性物质鞘氨醇-1-磷酸(S1P)的关键酶,其体内表达或活性的上调与下调,与许多疾病如癌症、感染和炎症等的发生发展密切相关。...
[期刊论文] 作者：孙燕红,扈金萍,
来源：国际药学研究杂志 年份：2020
葡萄糖转运体1(GLUT1)属于葡萄糖溶质载体2A家族,介导葡萄糖的跨膜转运。GLUT1在体内绝大多数组织中均有分布,通常以低水平表达,可维持血糖水平稳定,为各种生命活动提供能量...
[期刊论文] 作者：胡民万,扈金萍,
来源：国际药学研究杂志 年份：2020
短链脂肪酸(SCFA)是膳食纤维经肠道菌群发酵产生的代谢产物,在维持肠道内环境与上皮细胞功能方面发挥重要作用。作为肠-脑轴交流的重要介质,SCFA与人体内多种生理功能或疾病...
[期刊论文] 作者：范小庆,扈金萍,
来源：国际药学研究杂志 年份：2018
甘氨酸是结构最简单的氨基酸,参与体内多种代谢和病理生理学过程。甘氨酸在中枢神经系统中可作为神经递质参与信号传递,并在免疫调节、细胞保护、防护缺血再灌注损伤、减少自...
[期刊论文] 作者：徐艳霞,扈金萍,
来源：武警医学 年份：2004
目的研究姜黄对肝细胞色素P4501A2的影响.方法以咖啡因为工具药,HPLC法检测其药代动力学变化.结果咖啡因因体内代谢减慢,半衰期延长.结论姜黄可以抑制肝药酶,减慢咖啡因的代...
[会议论文] 作者：杨树;扈金萍;李燕;,
来源：第十届全国药物和化学异物代谢学术会议暨第三届国际ISSX/CSSX联合学术会议 年份：2012
目的 研究双环醇与临床常用药物二甲双胍、吡格列酮、非诺贝特、阿托伐他汀、环孢素A和他克莫司的体外代谢性相互作用，为预测临床潜在的药物-药物相互作用提供试验依据.方......
[期刊论文] 作者：段晓延, 扈金萍,
来源：药学学报 年份：2022
胆汁酸（bile acids, BAs）是胆汁的主要成分之一,在人体的脂肪代谢过程中起到重要作用。人体中95%的胆汁酸中通过肠肝循环而维持,在肠肝循环过程中,存在4个主要介导胆汁酸进行跨膜转运的转运体,每一个转运体都发挥着不可或缺的作用。已有病例报道,胆汁酸转运体的基......
[期刊论文] 作者：白婉婷, 扈金萍,
来源：药学学报 年份：2023
消化道系统癌症的发病率和致死率位于世界前列，对于传统化疗放疗效果不佳的患者，亟需新型的治疗手段。近年来，在精准医疗的时代背景下，抗体偶联药物（antibody-drug conjugates， ADCs）因其同时具有抗体的精准靶向优势和细胞毒性药物的高效杀伤优势而成为了生物医药领域......
[期刊论文] 作者：扈金萍,陈晖,李燕,,
来源：中国药学杂志 年份：2008
目的研究S(+)盐酸氯胺酮对大鼠肝微粒体细胞色素P450(CYP450)6种主要同工酶的诱导或抑制作用。方法应用HPLC-UV测定CYP450 6种主要同工酶的特异性探针底物右美沙芬(CYP2D)、...
[期刊论文] 作者：扈金萍,陈晖,李燕,
来源：中国药理通讯 年份：2007
目的：研究S（＋）盐酸氯胺酮对大鼠肝微粒体CYP450 6种主要同工酶的诱导或抑制作用。方法：应用HPLC-UV法测定CYP4506种主要同工酶的特异性探针底物右美沙芬（CYP2D）、二氯酚酸钠（CYP2C6）、......
[期刊论文] 作者：扈金萍,陈晖,李燕,,
来源：中国新药杂志 年份：2009
目的:研究双环醇对大鼠肝微粒体CYP450同工酶及Ⅱ相酶的诱导或抑制作用。方法:大鼠灌胃给予双环醇200mg·kg-1·d-1,连续给药3d,测定CYP450 6种主要同工酶(CYP2D,2C6,2C,3A,1...
[会议论文] 作者：尤锋,扈金萍,李燕,
来源：第十届全国药物和化学异物代谢学术会议暨第三届国际ISSX/CSSX联合学术会议 年份：2012
目的 MTC-220是具有抑制肿瘤生长以及转移的新型抗肿瘤化合物.本研究应用大鼠肝灌流模型探讨肝脏转运体OATPs、P-gp、Mrp2和Bcrp是否参与MTC-220在肝脏的摄取及外排.方法 MTC-220(2.5 μmol/L)进行大鼠肝灌流后10、20、30和40分钟各时间点收集灌流液并同时收集......
[期刊论文] 作者：杨树,赵曼曼,扈金萍,盛莉,,
来源：胃肠病学和肝病学杂志 年份：2015
目的研究双环醇对二甲双胍、非诺贝特、环孢素A、他克莫司体外代谢的影响,为双环醇与上述药物临床合理应用提供科学依据。方法将双环醇与大鼠和人肝微粒同时或预温孵后分别加...
[期刊论文] 作者：扈金萍, 刘永利, 张锦楠,,
来源：首都医科大学学报 年份：2002
PAMAM树状大分子是近年来出现的一类新型纳米级的合成高分子,它们高度枝化的结构和独特的单分散特性为这类化合物带来一系列不同寻常的性质和行为,如分子表面极高的官能团密...
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