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[学位论文] 作者：房心荷,
来源：宁夏医科大学 年份：2016
目的:遗传性视网膜疾病（Hereditary retinal disease,HRD）是临床上最常见的遗传性致盲眼底病,具有高度遗传异质性和临床异质性。既往由于受基因检测技术的限制,大量的研究主要...
[会议论文] 作者：房心荷,盛迅伦,
来源：第八届中国眼科学和视觉科学研究大会 年份：2016
目的 应用目标基因捕获结合第2 代测序技术检测遗传性视网膜疾病(Hereditary retinal disease,HRD)的致病基因,探讨其遗传方式及实现这种基因检测技术辅助临床诊断的可能性。方法 选择2014 年1 月至2015 年1 月在宁夏眼科医院就诊的无遗传性眼病家族史的20 例遗......
[会议论文] 作者：房心荷,盛迅伦,
来源：2016年第十届中国医师协会眼科医师分会年会 年份：2016
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[会议论文] 作者：盛迅伦,房心荷,
来源：第七届中国眼科学和视觉科学研究大会 年份：2015
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[期刊论文] 作者：房心荷, 朱德军, 邹文青, 朱金燕,
来源：宁夏医学杂志 年份：2023
目的 检测近亲结婚Leber先天性黑矇（LCA）家系致病基因突变。方法 选择近亲结婚Leber先天性黑矇家系作为研究对象，收集家系成员眼科检查资料和病史，采集外周静脉血，提取DNA。先证者采用全基因组外显子测序技术进行致病基因突变筛查；通过生物信息学分析后得到候选致病突......
[期刊论文] 作者：容维宁,马润清,房心荷,盛迅伦,
来源：中华实验眼科杂志 年份：2018
目的分析Stargardt病基因型与临床表型之间的关系。方法于2017年1月至2017年9月在宁夏眼科医院纳入3个Stargardt病家系，采集家系成员相关病史资料，对家系成员进行裸眼视力和最...
[会议论文] 作者：容维宁,房心荷,刘雅妮,盛迅伦,
来源：第七届中国眼科学和视觉科学研究大会 年份：2015
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[期刊论文] 作者：房心荷,张芳霞,朱艳,刘雅妮,盛迅伦,
来源：中华实验眼科杂志 年份：2017
背景遗传性视网膜疾病（HRDs）是以原发性视网膜病变为主要病理改变、视力和色觉等视敏度严重损害为主要临床表现的致盲眼病，其与遗传因素密切相关，是『晦床上难治性盲的首要原因。......
[期刊论文] 作者：容维宁,綦瑞,王晓光,房心荷,盛迅伦,
来源：中华实验眼科杂志 年份：2019
目的分析中国宁夏地区视网膜色素变性(RP)患者的基因突变频谱。方法纳入2015年1月至2016年12月在宁夏眼科医院就诊的55个家系和74例散发RP患者，采集家系相关成员病史资料，同期纳入200名无亲缘关系的健康成年人作为正常对照。进行裸眼视力和最佳矫正视力测定、眼底......
[期刊论文] 作者：房心荷,梁静,周玲婕,殷莉,贾沁,盛迅伦,
来源：宁夏医学杂志 年份：2016
目的对行飞秒激光制瓣LASIK(FS-LASIK)和准分子原位角膜磨镶术(LASIK)患者术后视觉质量进行比较。方法回顾性分析接受手术的近视合并散光患者60例,分为FS-LASIK组(30例,60只...
[期刊论文] 作者：向伟,李慧平,刘洋,张雯,薛中淇,迟昊,郭慧青,房心荷,庄文,
来源：宁夏医科大学学报 年份：2015
目的分析宁夏同心县≥50岁人群年龄相关性黄斑变性(ARMD)的患病率、危险因素,探讨ARMD致中重度视力损伤及盲的患病情况。方法采用人群横断面研究的方法,于2014年8月至2014年1...
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