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[期刊论文] 作者:戴秀玉,程苹, 来源:微生物学通报 年份:1995
海藻糖的生理功能、分子生物学研究及应用前景戴秀玉,程苹,周坚,江慧修(中国科学院微生物研究所,北京100080)海藻糖(Trehalose,α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside...
[期刊论文] 作者:戴秀玉, 程苹, 周坚, 江慧修,, 来源:微生物学通报 年份:1995
海藻糖的生理功能、分子生物学研究及应用前景戴秀玉,程苹,周坚,江慧修(中国科学院微生物研究所,北京100080)海藻糖(Trehalose,α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside...
[期刊论文] 作者:陆德汝,, 来源:世界科学 年份:2006
25年前,我和王敖全、戴秀玉在中科院微生物所工作时的论文,在国际生命科学界的顶尖杂志《细胞》上发表,文章的内客是对一种新的细菌可移动遗传因子运动规律的探索,这在当时属分子...
[期刊论文] 作者:戴秀玉, 来源:微生物学通报 年份:1997
[期刊论文] 作者:戴秀玉, 来源:微生物学报 年份:1997
正当我们热衷于利用大肠杆菌(Escherichia coli)、酿酒酵母(Saccharomyces cervisiae)等传统表达系统来研究各种基因表达时,国外一些新型表达系统正在悄然兴起。这些系...
[期刊论文] 作者:戴秀玉, 来源:生物工程进展 年份:1992
1990年10月,由美国国家过敏和感染疾病研制所(NIAID)组织邀请有关专家参加艾滋病(AIDS)疫苗研制进展的国际会议。该研究所艾滋病疫苗研制室主任W.C.Koff教授在1991年第2...
[会议论文] 作者:戴秀玉, 来源:中国微生物学会酵母技术推广应用及经验交流会 年份:1998
[期刊论文] 作者:戴秀玉,吴大鹏, 来源:遗传学报 年份:2000
利用Mu转座子细胞内克隆了大肠杆菌海藻糖合成酶otsBA基因,克隆频率为1.45×10^-3/Kan^r转导子。经遗传互补、酶切和部分序列分析表明otsBA基因位于克隆质粒。亚克隆2.87kb DNA片段至不同拷贝数表达质粒并分别......
[期刊论文] 作者:戴秀玉,王连琴, 来源:生物工程进展 年份:2000
海藻糖是一种重要的抗逆物质。大肠杆菌中otsBA操纵子编码的两种酶负责海藻糖合成。otsBA基因的表达受渗透压诱导和σ^s因子的调节。细胞的周质海藻糖酶(treA)将外源海藻藻分解成两个葡萄糖分子......
[期刊论文] 作者:黄成垠,戴秀玉, 来源:微生物学通报 年份:1997
研究了干燥条件下海藻糖对胆固醇氧化酶,胆固醇脂酶和过氧化物酶的活性保护作用,并对影响酶活性保存的其它因素进行了试验,加海藻糖干燥的以上三种诊断酶分别在70,55和37℃温度下放置40d,150d和......
[期刊论文] 作者:戴秀玉,孙天鹤, 来源:微生物学通报 年份:1994
本文介绍浊度测定发酵液中L-苯丙氨酸含量的方法,根据指示菌生长的细胞密度与生长培养基内所含的苯丙氨酸量在一定浓度范围内呈线性关系的原理,摸索了浊度最和达条件,结果表明浊度......
[期刊论文] 作者:戴秀玉,沈义国,等, 来源:微生物学通报 年份:2001
研究了在冷冻干燥,高温及冻融等胁迫条件下,海藻糖对嗜热链球菌(Streptococcus thermophillus)和植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)菌体细胞的保护作用,结果表明在冷冻干癌过程...
[期刊论文] 作者:王慧敏,戴秀玉, 来源:微生物学报 年份:1998
从山东、河北、辽宁等地樱桃园的樱桃冠瘿瘤和土壤样品中分离到46株根癌土壤杆菌。经鉴定有4株是Agrobacterium tumefaciens(原生物型1),其余42株是A.rhizogenes(原生物型2)。这些菌株所诱导的冠瘿瘤中均合成胭脂碱,属胭脂碱型......
[期刊论文] 作者:王忆琴,戴秀玉, 来源:微生物学报 年份:2000
用PCR方法扩增了1.5kb的otsA基因片段,将该片段连接到多拷贝克隆载体后转化otsBA缺失和otsA缺陷的大肠杆菌菌株,使转化株重新获得otsA基因功能。生长曲线表明转化株在高渗培养基中生长良好,薄层层析法(TLC)检测......
[期刊论文] 作者:杨波,戴秀玉,等, 来源:遗传学报 年份:2001
用PCR方法克隆了1.5kb的酿酒母Sacchromyces cerevisiae海藻糖合成酶基因TPSI,将该片段连接到pUC19载体,通过转化分别引入海藻糖合成酶基因缺失和缺陷的大肠杆菌Escherichia col...
[期刊论文] 作者:李凯奕,戴秀玉, 来源:遗传学报 年份:1995
在鼠伤寒沙门氏菌中,由嘌呤从头合成途径合成IMP经10步酶促反应,涉及10个结构基因,其中PurJ purH和purD构成1个操纵子,除purB外均肥反式调节基因purR的负调控。本文以purJHDO^+和O^c突变体为材料,通过体内克隆法分别克隆到......
[期刊论文] 作者:戴秀玉,王韫恂, 来源:遗传学报 年份:2000
巴斯毕赤我苯酵母表达系统已被广泛用于生产外源蛋白的寄主菌。利用该系统将外源基因整合交换到染色体上时,AOX1基因被破力的甲醇利用缓慢,给发本报生产千古 定影响。在不改变现有......
[期刊论文] 作者:戴秀玉,吴大鹏,周坚, 来源:遗传学报 年份:2004
利用Mu转座子细胞内克隆了大肠杆菌海藻糖合成酶otsBA基因,克隆频率为1.45×10-3/Kanr转导子.经遗传互补、酶切和部分序列分析表明otsBA基因位于克隆质粒.亚克隆2.87kb DNA片...
[期刊论文] 作者:戴秀玉, 沈义国, 周坚,, 来源:微生物学通报 年份:2001
研究了在冷冻干燥、高温及冻融等胁迫条件下,海藻糖对嗜热链球菌(Streptococcus ther- mophillus)和植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)菌体细胞的保护作用。结果表明在冷冻干燥过程 中,海藻糖保护的细胞存活率分别达75%和33%,而对照分别为......
[期刊论文] 作者:周坚,杨波,戴秀玉, 来源:微生物学报 年份:2001
海藻糖(Trehalose)是由两个葡萄糖分子以α、α 1→1糖苷键结合的非还原性双糖,它广泛存在于细菌、真菌,昆虫以及某些低等动植物中….海藻糖对各种不同生物的抗逆耐受性起着...
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