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[期刊论文] 作者：孙昌俊,戚聿新,
来源：合成化学 年份：1997
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[期刊论文] 作者：孙昌俊,戚聿新,李爱霞,
来源：中国药物化学杂志 年份：1999
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[期刊论文] 作者：孙昌俊,李洪祥,戚聿新,
来源：中国药物化学杂志 年份：2000
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[期刊论文] 作者：周峰岩,孙昌俊,鲁敏,戚聿新,
来源：山东大学学报(自然科学版) 年份：2001
在相转移催化条件下，使2，3，4-三-O-乙酰基-1-溴-1-脱氧-α-D-葡萄糖醛酸甲酯与1-芳磺酰基-5-氟脲嘧啶反应，合成了5个新的1-芳磺酰基-3-N-(β-D-乙酰基葡萄糖醛酸甲酯-1-基)-5-氟...
[期刊论文] 作者：张建国,王铎,张国栋,孙昌俊,戚聿新,
来源：青岛海洋大学学报(自然科学版) 年份：1999
通过相转移催化法或ｋｏｅｎｉｇｓｋｎｏｒｒ’ｓ 反应合成了１１ 种未见文献报道的２取代５氟尿嘧啶的βＤ木糖苷，结构经ＩＲ、ＨＮＭＲ、ＭＳ或元素分析证实，初步生物实验表明具有一定程度的抗癌性。......
[期刊论文] 作者：孙昌俊,戚聿新,李爱霞,张华坤,张建国,
来源：中国药物化学杂志 年份：1999
在相转移催化条件下,使2 ,3 ,4三O乙酰基1溴1脱氧αD木吡喃糖(1) 同2烷氧基(2苯硫基)5氟3 H4嘧啶酮(2a～2e) 反应,合成了2烷氧基(2苯硫...
[期刊论文] 作者：孙昌俊,戚聿新,李爱霞,李洪祥,张华坤,
来源：山东大学学报(自然科学版) 年份：2000
采用相转移催化法和Koenigs Knoor反应 ,使乙酰基 α D 溴代糖 1与 2 苯硫基 5 氟 3H 4 嘧啶酮 2 (或其银盐 4 )反应 ,合成了 5个相应的糖苷类化合物 ,其结构经IR、1HNMR和...
[期刊论文] 作者：孙昌俊,戚聿新,李爱霞,李洪祥,张华坤,,
来源：山东大学学报（自然科学版） 年份：2004
采用相转移催化法和Koenigs-Knoor反应,使乙酰基-α-D-溴代糖1与2-苯硫基-5-氟-3H-4-嘧啶酮2(或其银盐4)反应,合成了5个相应的糖苷类化合物,其结构经IR、1HNMR和元素分析所证...
[期刊论文] 作者：孙昌俊,李洪祥,戚聿新,李爱霞,周峰岩,
来源：中国药物化学杂志 年份：2000
采用 2 取代 5 氟 3H 4 嘧啶酮与芳酰氯在丙酮中于三乙胺存在下反应 ,合成了 17个 2 取代 3 芳酰基 5 氟 4 嘧啶酮类化合物 .目标化合物的结构经IR、1H NMR、元素分...
[期刊论文] 作者：孙昌俊,王义贵,李洪祥,戚聿新,陈再成,张建国,
来源：中国药物化学杂志 年份：1997
以相转移催化法（ＰＴＣ）或Ｋｏｅｎｉｇｓ－Ｋｎｏｒｒ反应，使２，３，４－三－Ｏ－乙酰基－１－溴－１－脱氧－α－Ｄ－木吡喃糖与２－取代－５－氟脲嘧啶或其银盐反应，合成了１１个未见文献报道的糖苷类化合物，其结构经ＩＲ，１ＨＮＭＲ，ＭＳ或元素分析证实．其中有些化合物具有一定的抗肿瘤活......
[期刊论文] 作者：孙昌俊,王义贵,李洪祥,戚聿新,陈再成,张建国,
来源：合成化学 年份：1996
以相转移催化法和Ｋｏｅｎｉｇｓ－Ｋｎｏｒｒｓ反应，使α－溴代乙酰基木糖与２－取代－５－氟脲嘧啶或其银盐作用，合成了１１个未见文献报道的糖苷类化合物。其结构经ＩＲ、１ＨＮＭＲ、ＭＳ等证实。其中有些化合物有一定的抗肿瘤活性。......
[期刊论文] 作者：孙昌俊,王义贵,李洪祥,戚聿新,陈再成,薛鹏,
来源：山东大学学报(自然科学版) 年份：1996
以相转移催化法使２，３，４－三－Ｏ－乙酰基－１－溴－１－脱氧－α－Ｄ－葡萄糖醛酸甲酯与取代呋喃甲酸，取代苯甲酸反应，合成了八个糖酯类化合物，其中六个未见文献报道，所有产物的结构经ＩＲ，１ＨＮＭＲ，元素分析等所证实，并初步测定了......
[期刊论文] 作者：孙昌俊,薛军,王义贵,张纪明,戚聿新,李洪祥,
来源：中国药物化学杂志 年份：1998
以相转移催化法，使２Ｏ丁基（或苄基）５氟３Ｈ４嘧啶酮与含卤素化合物作用，合成了１１个２，３二取代５氟４嘧啶酮类化合物．２Ｏ苄基３Ｎ取代５氟４嘧啶酮在ＰｄＣ催化剂存在下氢解......
[期刊论文] 作者：孙昌俊,李洪祥,王义贵,戚聿新,焦向华,张纪明,杨宇,
来源：合成化学 年份：1996
报道了一种以Ｐｄ－Ｃ为催化剂，使２－苄氧基－３－Ｎ－取代－５－氟－４－嘧啶酮在室温常压下氢解制备３－Ｎ－取代－５－氟脲嘧啶的新方法，合成了８个３－Ｎ－取代－５－氟脲嘧啶化合物，其中有些化合物具有一定的抗肿瘤活性。......
[期刊论文] 作者：孙昌俊,李洪祥,李吉海,王义贵,戚聿新,张纪明,刘书银,
来源：合成化学 年份：2000
在丙酮溶液中 ,于 Et3 N存在下使 2 -取代 - 5-氟 - 4 -嘧啶酮与酰氯反应 ,合成了 1 4个未见文献报道的 2 -取代 - 3- N-酰基 - 5-氟 - 4 -嘧啶酮类化合物 ,它们的结构经 IR,...
[期刊论文] 作者：孙昌俊,李洪祥,李吉海,王义贵,戚聿新,张纪明,刘书银,
来源：合成化学 年份：2000
在丙酮溶液中,于Et3N存在下使2-取代-5-氟-4-嘧啶酮与酰氯反应,合成了14个未见文献报道的2-取代-3-N-酰基-5-氟-4-嘧啶酮类化合物,它们的结构经IR,1H NMR,元素分析或MS确定....
[期刊论文] 作者：孙昌俊,孙义,王义贵,李洪祥,戚聿新,张继明,焦向华,李志萍,
来源：山东大学学报(自然科学版) 年份：1997
以相转移催化法（ＰＴＣ）合成了６个１－芳磺酰基－３－Ｎ－β－Ｄ－乙酰吡喃葡萄糖（木糖，半乳糖）基－５－氟脲嘧啶化合物，其结构经ＩＲ，１ＨＮＭＲ，元素分析所证实，并初步测定了它们的抗肿瘤活性......
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