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[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药科大学学报 年份：2017
美国FDA于2017年2月9日批准Emflaza（deflazacort）用于治疗5岁及以上患者的杜氏肌营养不良症（ Duchenne muscular dystrophy, DMD） 。DMD又称假肥大型肌营养不良症，是一种罕见的遗...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2012
美国FDA于2012年1月17日批准glucarpidase(羧肽酶,商品名为Voraxaze)用于治疗因肾功能衰竭而导致的甲氨蝶呤中毒(血液中甲氨蝶呤水平过高)。甲氨蝶呤是一种常用的抗癌药,...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2015
美国FDA于2015年12月8日批准Kanuma(sebelipase alfa)用于治疗溶酶体酸性脂肪酶(lysosomal acid lipase,LAL)缺乏症,又名沃尔曼病(Wolman disease)和胆固醇酯贮积病(chol...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2016
美国FDA于2016年1月28日批准化疗药物Halaven(eribulin mesylate)用于治疗脂肪肉瘤(Liposarcoma),适用于癌细胞已经转移或者无法进行外科手术切除肿瘤的患者,同时只限用...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2011
美国FDA于2011年1月21日批准Viibryd(有效成分为盐酸维拉佐酮vilazodone hydrochloride)用于治疗重度抑郁症。Viibryd为片剂,分10、20、40 mg 3种剂量规格,由位于康涅狄...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药科大学学报 年份：2017
美国FDA于2017年3月1日批准Odactra用于治疗18~65岁人群因屋尘螨引起的过敏性鼻炎。这是FDA批准的首个舌下含服的尘螨变应原提取物产品。Odactra的作用机制与免疫接种类似,其...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2012
美国FDA于2012年3月27日批准Omontys(peginesatide)用于需进行透析的慢性肾病(CKD)患者治疗贫血,1个月只需注射1次。Omontys(peginesatide)是一种合成的聚乙二醇肽,是一...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2014
美国FDA于2014年2月18日批准Chelsea Therapeutics Inc.公司生产的Northera(droxidopa,屈昔多巴)胶囊用于治疗神经源性直立性低血压(neurogenic orthostatic hypotension...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2004
澳大利亚研究人员发现,褪黑素类似物(melatonin analogue)阿戈美拉汀(agomelatine)可有效治疗重度抑郁症。这一研究成果于2010年5月18日发表在英国《柳叶刀》(The Lancet...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药科大学学报 年份：2017
多动症治疗药物托莫西汀（ atomoxetine）专利到期,美国FDA于2017年5月30日批准首批通用名药（非专利药）上市.此次,有4家公司获准生产多种剂量的托莫西汀通用名药用于治疗成人和儿童...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2011
美国FDA于2011年3月1日批准罗氟司特(roflumilast)用于治疗重性慢性阻塞性肺病(COPD),该药商标名称为Daliresp,可每日服用,用于减少COPD发病频率及减缓症状。COPD是一种...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2014
美国FDA于2014年3月21日批准Otezla(apremilast)用于治疗成人活跃型银屑病关节炎(psoriatic arthritis,PsA,也称牛皮癣性关节炎)。PsA患者通常先出现银屑病,而后被诊断出...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2014
美国FDA于2014年10月15日同时批准两种新药用于治疗特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)。第1种是由InterM une,Inc.公司研制生产的Esbriet(pirfenidone,...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药科大学学报 年份：2004
美国FDA于2018年11月28日批准安斯泰来制药公司(Astellas Pharma)的Xospata(gilteritinib,CAS登记号:1254053-43-4)片剂用于成人治疗复发性或顽固性(难治性) FLT3基因突...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2012
Boniva(ibandronate,伊班膦酸钠)是一种二膦酸盐类药物,是罗氏公司研制生产的骨质疏松药,该药的专利保护已经到期。美国FDA于2012年3月19日批准首批该药的仿制药上市,剂型为1...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药科大学学报 年份：2004
血小板减少性紫癜(aTTP)美国FDA于2019年2月6日批准Ablynx公司的Cablivi(caplacizumab-yhdp) 注射剂与血浆置换和免疫抑制疗法联合使用,用于成人治疗获得性血栓性血小板...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2011
美国FDA于2011年4月6日批准Vandetanib用于治疗成人晚期(扩散性)甲状腺髓样癌,主要适用对象是不适合接受外科手术及出现症状的患者。在此之前FDA未曾批准任何药物专门用于治...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药科大学学报 年份：2004
美国FDA于2019年11月21日批准SK生命科学公司(SK Life Science Inc.)生产的药物XCOPRI(cenobamate,CAS登记号913088-80-9)片剂用于成人治疗癫痫部分性发作。XCOPRI(cenob...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药科大学学报 年份：2004
美国FDA于2019年3月29日批准默克雪兰诺公司(EMD Serono,Inc.)新药Mavenclad(cladribine,克拉屈滨,CAS登记号:4291-63-8)口服片剂用于成人治疗复发性多发性硬化症(multip...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2014
美国FDA于2014年5月20日批准Entyvio(vedolizumab)注射剂用于治疗成人中重度溃疡性结肠炎和成人中重度克罗恩病(Crohn’s disease),主要适用于经1种或多种标准疗法(如糖...
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