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[期刊论文] 作者：周有骏,周廷森,李凤前,
来源：第二军医大学学报 年份：1994
抗血小板聚集剂４－［２＇－羟基－３＇－（１Ｈ－咪唑基－１）丙氧基］苯甲酸及其酯的合成周有骏，周廷森，李凤前４－［３＇－（１Ｈ－咪唑基－１）丙氧基］苯甲酸（Ⅰ）为一选择性血栓素合成酶抑制剂（ＴＸＳＩ）［１...
[期刊论文] 作者：周廷森,王元正,周有骏,唐赟,
来源：第二军医大学学报 年份：1994
新拟除虫菊酯２－甲基－２－戊烯基－２，２－二甲基－３－（２＇，２＇－二氯乙烯基）－环丙烷羧酸酯的合成工艺周廷森，周有骏，王元正，唐赟天然除虫菊酯的应用历史悠久，其特点是击倒力强，速效，广谱，易降解，对高等动物及鸟类毒性低...
[期刊论文] 作者：周廷森,周有骏,王元正,唐赟,
来源：第二军医大学学报 年份：1994
新拟除虫菊酯２－甲基－２－戊烯基－２，２－二甲基－３－（２＇，２＇－二氯乙烯基）－环丙烷羧酸酯的合成工艺周廷森，周有骏，王元正，唐赟天然除虫菊酯的应用历史悠久，其特点是击倒力强，速效，广谱，易降解，对高等动物及鸟类毒性低...
[学位论文] 作者：周有骏,
来源：第二军医大学 年份：1995
根据氮唑类抗真菌药物的作用机理及构效关系.设计合成了19个1-[2-(取代苯基甲硫基)-2-(2,4-二氟苯基)乙基]-1H-1,2,4-三唑硝酸盐类化合物,并合成了2个1-[2-(取代苯基甲硫基)-...
[期刊论文] 作者：周有骏,朱驹,
来源：第二军医大学学报 年份：2000
目的：研究在萘环侧链α位引入大基团（三唑甲基）对苄胺类化合物抗真菌活性的影响。方法：设计合成了９个新的苄胺类化合物。选择６种临床致病真菌为试验菌株，观察本类化合物对它们的体外......
[期刊论文] 作者：周有骏,周延森,
来源：第二军医大学学报 年份：1994
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[期刊论文] 作者：季海涛,张万年,周有骏,
来源：生物化学与生物物理进展 年份：1999
羊毛甾醇１４α去甲基化酶是普遍存在于高等植物、真菌和哺乳动物体内的Ｐ４５０蛋白，是氮唑类抗真菌药物作用靶酶．到目前为止已分别确定了高等植物、真菌和哺乳动物体内该酶的氨基酸序列．该......
[期刊论文] 作者：周有骏,顾美芳,
来源：第二军医大学学报 年份：1998
目的：研究１－［２－（取代苯基）－２－（取代苯基甲硫基）乙基］－１Ｈ－１，２，４－三唑类化合物体外抗真菌活性，并初步探讨其构效关系。方法：选择８种临床致病真菌为试验菌，观察本类化合物对它们的体外抑菌活性。结果：所有化合......
[期刊论文] 作者：张雷,张万年,周有骏,,
来源：第二军医大学学报 年份：2000
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[期刊论文] 作者：唐辉,朱驹,周有骏,,
来源：药学进展 年份：2006
分类综述抗真菌药物的研究现状及发展方向，着重介绍若干类细胞壁和细胞膜合成酶抑制剂的研究与开发，探讨抗真菌药物的不同作用靶点和作用机制。...
[期刊论文] 作者：郑红,周有骏,王小燕,
来源：中国新药与临床杂志 年份：2005
综述和分析了抗肿瘤药物近年来的新进细胞毒性抗肿瘤药物、以细胞信号转导分子的抗肿瘤药物、新生血管生成抑制剂、肿瘤耐剂、内分泌治疗药等。...
[期刊论文] 作者：周浩,周峰,周有骏,
来源：药学实践杂志 年份：2015
目的设计合成对微管蛋白和血管内皮细胞生长因子受体2（VEGFR-2）激酶具有双重抑制作用的3-取代吲哚-2-酮类化合物,考察其体外抑瘤活性。方法以取代的苯胺为起始原料,经缩合、环...
[期刊论文] 作者：冯志祥,张万年,周有骏,
来源：中国药物化学杂志 年份：2004
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[期刊论文] 作者：余建鑫,张万年,周有骏,
来源：中国药物化学杂志 年份：2000
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[期刊论文] 作者：吕小伟,朱驹,周有骏,
来源：国外医学.药学分册 年份：2004
端粒酶能阻止端粒的缩短使细胞无限增殖形成肿瘤,G四链体是端粒末端单链在一定生理条件下形成的具有抑制端粒酶活性的结构,能稳定G四链体结构的配体具有重要的抗肿瘤意义.熟...
[期刊论文] 作者：杨辉,郑灿辉,周有骏,,
来源：中国新药杂志 年份：2008
研究表明Bcl-2蛋白过度表达会阻止正常的细胞凋亡，是肿瘤产生及发生耐药的重要原因之一。近几年，其抗肿瘤小分子抑制剂的研究逐渐成为热点。研究者发现了一些不同结构类型的抑......
[期刊论文] 作者：李耀武,周有骏,朱驹,
来源：国外医学：药学分册 年份：2005
以微管为作用靶点的药物是一类重要的抗肿瘤药物.独特的作用机制和良好的治疗效果使其一直成为研究的热点.近年来,有关它们的作用机制、结合构象、结合位点及构效关系得到了...
[期刊论文] 作者：蒋骏航,吕加国,周有骏,,
来源：药学实践杂志 年份：2007
目的：改进7-氮杂吲哚-3-羧酸的合成工艺。方法：以丁二腈为起始原料，用四氢呋喃、乙酸乙酯、石油醚等代替了原工艺中的异丙醚，正庚烷，氯苯等，并对处理工艺进行了优化。结果：优化后的......
[会议论文] 作者：郑灿辉;周有骏;朱驹;,
来源：中国科协第四届优秀博士生学术年会 年份：2006
Bcl-2蛋白与Bcl-xL蛋白是Bcl-2蛋白家族抗凋亡亚家族最主要的两个成员，是目前抗肿瘤药物研究很具前景的新靶点。两者具有类似的结构和功能，但也在很多方面存在差异，如高表达的肿......
[会议论文] 作者：朱杰,张万年,季海涛,周有骏,
来源：第四届全国青年药学科技工作者最新科研成果学术交流会 年份：1998
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