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[期刊论文] 作者：吴纯启,郑大明,
来源：数理医药学杂志 年份：1997
应用非参数法分析评价致突变性资料吴纯启郑大明（济南军区军事医学研究所济南２５００１４）致突变性资料（如Ａｍｅｓ试验资料）的统计方法有多种，大致可分为两大类［１，２］。...
[期刊论文] 作者：吴纯启,何传民,
来源：中国药理学与毒理学杂志 年份：1997
二乙基亚硝胺对小鼠脾淋巴细胞增殖及巨噬细胞吞噬的影响吴纯启何传民（济南军区军事医学研究所，济南２５００１４）昆明种雌性小鼠经不同剂量２．５，５．０及１０．０ｍｇｋｇ－１二乙基亚硝胺（ＤＥＮ）ｉｇ染毒１ｗｋ...
[会议论文] 作者：吴纯启,,
来源： 年份：2004
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[会议论文] 作者：吴纯启,,
来源： 年份：2004
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[会议论文] 作者：吴纯启,,
来源： 年份：2004
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[学位论文] 作者：吴纯启,
来源：中国人民解放军军事医学科学院 解放军军事医学科学院 年份：2001
苯妥英(DPH)是临床常用抗癫痫药,褪黑素(MT)是具有高共振稳定性和电子活性的抗氧化性神经保护剂.抗癫痫药神经发育毒性(DNT)机制研究对开发安全有效的抗癫痫药物有重要意义....
[会议论文] 作者：吴纯启,
来源：中国环境诱变剂学会致突变、致畸学术讨论会 年份：2014
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[会议论文] 作者：吴纯启;,
来源：中国毒理学会第五次全国学术大会 年份：2009
目的 3-氨基吡啶-2-甲醛硫代缩氨基脲(3-Aminopyridine-2-carboxaldehyde-thiosemicarbazone,商品名为TriapineR)属于2-杂环甲醛硫代缩氨基脲(HCT)的衍生物,是目前为止最...
[会议论文] 作者：吴纯启,
来源：第八届海内外生命科学论坛 年份：2004
新药发育毒性评价与研究是临床前安全性评价和早期毒理学筛选的重要组成部分.整体动物GLP试验是目前各国新药上市前必须开展的发育毒性评价试验项目.EST、微团培养和着床后全...
[会议论文] 作者：吴纯启,,
来源： 年份：2004
非临床安全性研究的实验方案(也称研究计划书)是一项研究工作的中心文件和指导研究实施的指令性文件,必须通过QAU的GLP依从性审核和(或)机构动物护理和使用委员会(IACUC)的审...
[会议论文] 作者：吴纯启,
来源：年全国药物毒理学学术会议论文集 年份：2010
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[期刊论文] 作者：吴纯启,郑大明,
来源：中国公共卫生学报 年份：1997
采用小鼠免疫器官相对重量，外周血Ｔ淋巴细胞百分率，血清溶血素水平及型超敏反应等指标，探讨了二乙基亚硝胺对机体免疫系统的影响。结果表明ＤＥＮ是通过脾脏作为靶器官来抑制机制的体液......
[期刊论文] 作者：吴纯启,王治乔,
来源：国外医学(药学分册) 年份：2004
褪黑素(MT)除具有调节睡眠、生殖及昼夜节律等生理功能外,还具有抗氧化活性,是一种高效自由基清除剂.从抗氧化的化学机制方面看,MT为高选择性电子供体,不易发生氧化还原循环...
[期刊论文] 作者：廖明阳,吴纯启,,
来源：毒理学杂志 年份：2007
药物毒理学是现代毒理学中研究药物的毒副作用机制，评价在研新药安全性的分支学科；其主要目的在于指导临床合理用药，降低药物的副作用及减少因药物毒性导致的新药开发失败。白上......
[期刊论文] 作者：吴纯启,廖明阳,
来源：国外医学.药学分册 年份：2001
近年来国外药物毒理学发展迅速 ,在研究思路和观念、技术和手段、策略和方法上发生了巨大转变 ,其主要表现为 :研究过程和实验操作逐步走向规范化、标准化 ;逐步采用体外筛选...
[期刊论文] 作者：吴纯启,何传民,
来源：预防医学文献信息 年份：1997
为研究二乙基亚硝胺对淋巴细胞增殖的影响，采用噻唑兰比色法测定了静止激活Ｔ及Ｂ淋巴细胞的增殖率。结果表明ＤＥＮ灌胃染毒１周可抑制由ＣｏｎＡ和ＰＨＡ所诱导的脾Ｔ细胞增殖；其抑制率为ＣｏｎＡ７％－４９％，ＰＨＡ８％－４８％。ＤＥＮ对脂多糖诱导的......
[期刊论文] 作者：吴纯启,何传民,
来源：预防医学文献信息 年份：1997
为研究二乙基亚硝胺对巨噬细胞化和吞噬作用的影响，采用噻唑蓝及邻苯二胺比色法测定了小鼠腹腔巨噬细胞的活性和吞噬功能，结果表明ＤＥＮ连续灌胃染毒一周可明显降低腹腔巨噬细胞的数......
[会议论文] 作者：吴纯启,丁日高,
来源：2014年全军学位与研究生教育研讨会 年份：2014
以韩愈《师说》中的"师者，所以传道授业解惑也"为宗旨，传《卫生毒理学》研究与实践之正道，授毒理学从业者报效祖国之事业，解环境、食品、药品、化妆品等安全性评价研究之困惑......
[期刊论文] 作者：黄春倩,吴纯启,
来源：国外医学.药学分册 年份：2000
阿洛司琼是一种高选择性 5- HT3受体拮抗剂 ,现正试用于治疗过敏性肠综合征 (IBS)。药效学特征 阿洛司琼 (0 .0 1～ 1 .0μmol·L-1)阻滞游离豚鼠肠肌层和粘膜下层由 5- HT3介...
[期刊论文] 作者：黄春倩,吴纯启,
来源：国外医学.药学分册 年份：2000
azimilide为 类抗心律失常药 ,钾通道拮抗剂 ,故可延长心肌动作电位时限及有效不应期。该类药物具有完全相反的心率依赖性活性 ,在心率正常时延长动作电位时限 ;当心率增加...
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