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[期刊论文] 作者：傅烈振,
来源：武汉大学学报：自然科学版 年份：1998
利用ＴａｑＤＮＡ聚合酶的无模板延伸活性制备了可直接克隆ＰＣＲ产物Ｔ载体，苗对猪瘟病毒ＨＣＬＶ株的ＲＴ－ＰＣＲ产物进行了克隆。...
[期刊论文] 作者：王宁,傅烈振,
来源：武汉大学学报：自然科学版 年份：1999
在利用ＰＧＥＭ－Ｔ载体克隆猪瘟病毒石门株Ｅ２基因中发现，Ｅ２基因以与ｌａｃＺ相同方向插入时，重组质粒仍具有α互补作用，叶典型的蓝色菌落，而以与ｌａｃＺ基因相反方向插入时，重组质粒无α互补作用，呈白色菌落，经Ｅ２蛋白......
[期刊论文] 作者：傅烈振,朱燕,
来源：武汉大学学报：自然科学版 年份：1999
用ＲＴ－ＰＣＲ技术从ＣＳＦＶ ＨＣＬＶ株Ｆ４８２代感染兔脾的细胞总ＲＮＡ中分段扩增出ＣＳＦＶ Ｅ２基因特异的３个部分重叠的ＤＮＡ片段，并将之分别克隆到ｐＧＥＭ－Ｔ载体上，经核苷酸序列测定和片段重叠完成了包含Ｅ２全长基因的１１４４ｂｐ序列的测定，其ＧＣ含量为４９．０％，核苷......
[期刊论文] 作者：王宁,傅烈振,
来源：中国农业科学 年份：1999
经非猪瘟免疫猪增殖猪瘟病毒石门株，从抗凝血中直接提取病毒ＲＮＡ进行ＲＴ－ＰＣＲ，获得了猪瘟病毒石门株Ｅ２基因片段，克隆后测序，结果表明石门株的Ｅ２囊膜糖蛋白与国外报道的５株猪瘟病毒的Ｅ２囊膜糖蛋白具有......
[期刊论文] 作者：傅烈振,潘滋书,
来源：中国兽医科技 年份：1998
依据猪瘟病毒（ＣＳＦＶ）５′端非编码区休守序列设计一对ＰＣＲ引物，建立了检测ＣＳＦＶ的反转录－聚合酶链（ＲＴ－ＰＣＲ）技术，应用该技术从猪瘟免兔化毒感染兔的脾淋巴结，肾与肌肉等以及石门株强毒感染猪的脾与肌肉和湖北......
[期刊论文] 作者：王宁,傅烈振,张楚瑜,丁建华,,
来源：城市道桥与防洪 年份：2004
经非猪瘟免疫猪增殖猪瘟病毒石门株,从抗凝血中直接提取病毒RNA进行RT-PCR,获得了猪瘟病毒石门株E2基因片段.克隆后测序,结果表明石门株的E2囊膜糖蛋白与国外报道的5株猪瘟病...
[期刊论文] 作者：王家富,张楚瑜,王宁,傅烈振,黄茜华,
来源：微生物学报 年份：2004
参考已发表的猪瘟病毒序列,设计并合成了一对引物,应用RT-PCR技术,扩增了猪瘟兔化弱毒(Hog cholera VIllAS lapinized Chlnese strain,HCLV)和石门强毒株的EO糖蛋白基因,并将...
[期刊论文] 作者：黄茜华,张楚瑜,王宁,傅烈振,王家富,,
来源：中国病毒学 年份：1999
根据猪瘟病毒C株的序列,以计算机辅助设计,化学合成1对引物(PF 5648/PR 6604),应用RT-PCR技术从感染猪血中成功地扩增了我国猪瘟病毒强毒石门株NS2-3基因片段,大小为957 bp,...
[期刊论文] 作者：王家富,张楚瑜,傅烈振,黄茜华,张芄伟,
来源：病毒学报 年份：2004
根据已发表的猪瘟病毒序列,设计并合成了覆盖有NS2-3全基因的4对引物,应用RT-PCR技术从接种了猪瘟兔化弱毒(hog cholera virus lapinized Chinese strain,HCLV)的兔脾组织中,...
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