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用RT-PCR技术从CSFV HCLV株F482代感染兔脾的细胞总RNA中分段扩增出CSFV E2基因特异的3个部分重叠的DNA片段,并将之分别克隆到pGEM-T载体上,经核苷酸序列测定和片段重叠完成了包含E2全长基因的1144bp序列的测定,其GC含量为49.0%,核苷酸序列与国外报道的各株病毒的E2基因同源性分别不83.5%_97.5%.