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本研究将含有HVAl基因的质粒pBY520与pCAMBIA2200构建成双元栽体pH22，又在pBY520上加上MAR元件RB7后，再与pCAMBIA2200构建成双元载体pHR22。并将上述两个载体通过农杆菌介导转入番茄，获得24株转化植株，并经过PCR—Southem检测证明其中11株为转基因阳性，且均表现出一定的耐盐性，表明HVA1基因已被转入这些植株中。