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目的：探讨长链非编码RNA PCA3（LncRNA PCA3）在甲基丙烯酸环氧丙酯（GMA）诱导的16HBE恶性转化细胞中的表达水平及意义。方法：收获经8μg/mL GMA诱导的第30代16HBE恶性转化细胞及同代龄DMSO溶剂对照组细胞,应用高通量LncRNA芯片比较两组样本表达谱的差异,通过差异倍数、邻近编码基因信息分析等策略初步筛选出16HBE恶性转化细胞中LncRNA PCA3及其最可能的相关蛋白编码基因PRUNE2,采用实时荧光定量PCR（qPCR）和全基因组表达谱芯片分析LncRNA PCA3