【摘 要】
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目的探讨梓醇对鱼藤酮诱导SH-SY5Y细胞损伤的保护作用机制。方法将SH-SY5Y细胞分为7组:正常组、溶剂对照组（0.025%DMSO）、模型组(鱼藤酮250 nmol·L-1)、阳性药对照组(在模型组
【机 构】
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河北北方学院神经药理学省重点实验室;
【基金项目】
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河北省研究生创新基金资助项目(CXZZSS2018126);河北省中药管理局科研基金资助项目(2017102)
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目的探讨梓醇对鱼藤酮诱导SH-SY5Y细胞损伤的保护作用机制。方法将SH-SY5Y细胞分为7组:正常组、溶剂对照组（0.025%DMSO）、模型组(鱼藤酮250 nmol·L-1)、阳性药对照组(在模型组基础上加美多芭7000 nmol·L-1)和低、中、高3个浓度实验组(在模型组基础上分别加梓醇80,400,2000 nmol·L-1)。用荧光探针JC-1检测SH-SY5Y细胞内线粒体膜电位（MMP）,用蛋白质印迹法检测α-突触核蛋白（α-synuclein）、胱天蛋白酶3（Caspase-3）和磷酸化p38丝裂原活化蛋白酶/p38丝裂原活化蛋白酶（p-p38MAPK/p38MAPK）蛋白的表达水平。结果正常组、溶剂对照组、模型组、阳性对照组和3个浓度实验组的MMP分别为7.34±0.19,7.14±0.17,0.99±0.05,2.93±0.03,2.91±0.16,3.77±0.15和1.53±0.03;这7组的α-synuclein表达量分别为1.30±0.10,1.26±0.07,1.50±0.04,1.08±0.06,1.21±0.06,1.24±0.10和1.14±0.15;这7组的Caspase-3表达量分别为0.48±0.02,0.46±0.01,0.78±0.03,0.48±0.05,0.59±0.18,0.37±0.03和0.34±0.02,这7组的p-p38MAPK/p38MAPK的比值分别为0.58±0.05,0.55±0.05,0.88±0.02,0.64±0.04,0.76±0.12,0.53±0.08和0.62±0.02。上述指标:模型组与溶剂对照组比较,差异均有统计学意义（P<0.05,P<0.01）;阳性对照组和3个浓度实验组与模型组比较,差异均有统计学意义（P<0.05,P<0.01）。结论梓醇对鱼藤酮诱导的SH-SY5Y神经细胞损伤具有明显的保护作用,其保护机制与改善线粒体功能及减少细胞凋亡有关。
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