【摘 要】
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为探讨鸭坦布苏病毒（DTMUV）201909株在不同细胞中的适应性，本研究以DTMUV-201909株感染四种不同细胞系（DEF、DF-1、BHK21和Vero），并用TCID50、RT-PCR和IFA方法分析DTMUV增殖情况。结果显示，DTMUV在DEF和DF-1细胞中复制能力较BHK21和Vero细胞强。此外，利用一步克隆技术获得DTMUV Capsid重组真核表达载体并瞬时转染至DEF细胞
【基金项目】
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江苏省高等学校自然科学研究面上项目（22KJB230005）； “凤城英才”青年科技人才托举工程项目（泰科协发[2021]45号）； 江苏农牧科技职业学院校级科研课题（NSF2021CB05）； 江苏省大学生创新创业训练计划项目（202112806011Y）；
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为探讨鸭坦布苏病毒（DTMUV）201909株在不同细胞中的适应性，本研究以DTMUV-201909株感染四种不同细胞系（DEF、DF-1、BHK21和Vero），并用TCID50、RT-PCR和IFA方法分析DTMUV增殖情况。结果显示，DTMUV在DEF和DF-1细胞中复制能力较BHK21和Vero细胞强。此外，利用一步克隆技术获得DTMUV Capsid重组真核表达载体并瞬时转染至DEF细胞。PCR克隆获得目的基因DTMUV Capsid片段大小为360 bp，Western blot显示重组质粒在细胞内表达的融合蛋白分子质量大约为16 ku，IFA观察到DTMUV Capsid在细胞质和细胞核中均有分布。将DTMUV Capsid质粒转染至DEF细胞，发现IFN-α、IFN-β和IFN-γ表达分别升高3.78、2.31和1.82倍，MAVS、TLR3和RIG-I表达分别降低49.5%、62.3%和73.1%。本研究为进一步阐明DTMUV的分子致病机理奠定基础，也为深入研究DTMUV Capsid蛋白的结构与功能提供了材料。
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