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目的:评价聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)应用于预防老年淋巴瘤患者化疗后引起中性粒细胞缺乏(粒缺)的有效性和安全性.方法:回顾性分析84例老年(≥60岁)淋巴瘤化疗患者的病例资料.根据个人意愿,36例患者接受PEG-rhG-CSF作为初级预防(试验组);48例未预防性使用PEG-rhG-CSF(对照组),比较2组患者出现3～4级粒缺的情况及药物所致不良反应.结果:试验组和对照组中分别有61.1％和87.5％的患者在全部化疗周期中出现过3～4级粒缺,差异有统计学意义(P=0.005).亚组分析显示,60～69岁患者中,试验组3～4级粒缺的发生率显著低于对照组(62.1％∶86.5％,P=0.022);70岁及以上患者中,试验组3～4级粒缺的发生率有降低趋势,但与对照组比较差异无统计学意义(57.1％∶90.9％,P=0.137).在接受PEG-rhG-CSF预防性应用的36例患者中,有8例(22.2％)出现药物相关性不良反应,主要表现为轻微骨痛.结论:对于接受21 d CHOP±R化疗方案的老年淋巴瘤患者,每疗程一剂6 mg PEG-rhG-CSF能有效减少3～4级粒缺的发生,疗效显著,且不良反应发生率低,程度轻.