百合查尔酮合成酶基因的克隆与分析

来源 :西北植物学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：rainbow123456789

【摘要】

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以西伯利亚百合为试材,通过半巢式PCR和RT-PCR技术分别克隆了查尔酮合成酶基因（CHS）的DNA和cDNA.生物信息学分析显示,CHS的DNA序列全长1 397 bp（登录号HM622754）,包含2个外显子和

【作者】

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安利清杨凯张克赵祥云王文和杨柳王建立

【机构】

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北京农学院园林学院,北京农学院农业应用新技术北京市重点实验室

【出处】

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西北植物学报

【发表日期】

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2011年3期

【关键词】

：

百合查尔酮合成酶基因半巢式PCR RT-PCR 克隆 lily（Lilium brownii F.E.Brown var.viridulum Baker）

【基金项目】

：

北京市科委项目（Z080005032508017）, 北京市园林绿化局项目（Y1HH200600101）

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以西伯利亚百合为试材,通过半巢式PCR和RT-PCR技术分别克隆了查尔酮合成酶基因（CHS）的DNA和cDNA.生物信息学分析显示,CHS的DNA序列全长1 397 bp（登录号HM622754）,包含2个外显子和1个内含子;cDNA序列编码区全长1 182 bp（登录号HQ161731）,编码393个氨基酸,具有3个典型的CHS蛋白结构域：N-末端结构域（Lys^3-Pro^229）、C-末端结构域（Gln^239-Pro^389）和聚合酶Ⅲ结构域（Met1-Thr391）;不同百合品种的CHS基因编码

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