【摘 要】
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采用网络药理学、分子对接及细胞实验探究了夏桑菊治疗干眼症的作用机制。通过超快速高效液相色谱串联三重四极杆飞行时间质谱（UFLC-Triple-TOF-MS/MS）分析夏桑菊的化学成分，借助网络药理学相关数据库与分析平台预测夏桑菊有效成分靶点及检索疾病相关靶点，并利用cytoscape软件及STRING平台构建网络。采用DAVID数据库进行GO和KEGG通路富集分析，将关键靶点前4位与其对应活性成分
【机 构】
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中山大学学报(自然科学版)(中英文)
【出 处】
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中山大学学报(自然科学版)(中英文)
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采用网络药理学、分子对接及细胞实验探究了夏桑菊治疗干眼症的作用机制。通过超快速高效液相色谱串联三重四极杆飞行时间质谱（UFLC-Triple-TOF-MS/MS）分析夏桑菊的化学成分，借助网络药理学相关数据库与分析平台预测夏桑菊有效成分靶点及检索疾病相关靶点，并利用cytoscape软件及STRING平台构建网络。采用DAVID数据库进行GO和KEGG通路富集分析，将关键靶点前4位与其对应活性成分进行分子对接。体外构建干眼症高渗模型验证核心靶点。共鉴定出61种化学成分，筛选得到24种有效成分可能与干眼症相关的315个潜在的靶点蛋白具有相互作用；筛选出夏桑菊作用的关键活性成分迷迭香酸、蒙花苷及绿原酸等和关键靶点为TNF-α、Caspase1、IL-6以及IL-1β；富集结果表明，夏桑菊治疗干眼症靶点主要集中在多个生物学过程，包含AGE-RAGE、TNF等在内的多个信号通路。3种有效成分在细胞实验中不仅显著抑制细胞活性降低，提升高渗下角膜上皮细胞的移行能力，而且有效抑制高渗诱导下人角膜上皮细胞中Caspase1、IL-1β基因的表达及TNF-α蛋白分泌水平。结果表明夏桑菊中的迷迭香酸、蒙花苷及绿原酸3种主要的活性成分，发挥了高渗诱导下对人角膜上皮细胞保护及修复作用，降低了细胞TNF-α蛋白水平及Caspase1、IL-1β mRNA的相对表达。
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