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为了研究高原放牧牦牛瘤胃甲烷菌多样性，为甲烷减排技术提供基础依据。选取体况相近健康的青海高原放牧成年牦牛作为试验动物，采用液氮研磨+改进的CTAB法分别提取瘤胃食糜和瘤胃液总DNA，以产甲烷菌特异性引物Met86F/Met1340R扩增16S rRNA基因，分别构建16S rRNA基因克隆文库，分析青海高原地区放牧牦牛瘤胃产甲烷菌的多样性。结果表明：瘤胃食糜、瘤胃液两个克隆文库共200个序列。126个序列（瘤胃食糜68个、瘤胃液58个）属于甲烷短杆菌属，占总序列的63%，8个序列（瘤胃液）属于甲烷杆菌属，