【摘 要】
：
通过醋酸钯催化的Suzuki偶联反应,在室温下于水溶液中通过超分子自组装制备了以α-CD（α-环糊精）为大环,异酞酸为端塞,二苯乙烯衍生物为链的新型超分子轮烷.通过加入浓HCl调节
【机 构】
：
教育部结构可控先进功能材料及其制备重点实验室
论文部分内容阅读
通过醋酸钯催化的Suzuki偶联反应,在室温下于水溶液中通过超分子自组装制备了以α-CD（α-环糊精）为大环,异酞酸为端塞,二苯乙烯衍生物为链的新型超分子轮烷.通过加入浓HCl调节反应溶液的pH值＜1,用正丁醇萃取,将含有α-CD大环的轮烷分子与水溶液中多余的α-CD分离,再用硅胶柱层析分离得到纯的只含有1个α-CD大环的轮烷分子,从而简化了分离难度.采用1H NMR和质谱分析结果表明,所制得的轮烷为α-CD（主体）与哑铃状分子（客体）的摩尔比为1：1的[2]轮烷.
其他文献
对南海海洋内生真菌Cephalosporium sp．的代谢产物进行了研究，从中分离得到8个化合物，其中6，8-二羟基-4-（1-羟基乙基）-异香豆素和4-甲基-6-（1-甲基乙基）-3-苯甲基-1，4-嗪-2，5-二酮均是
将醋酸铜、L-谷氨酸和无水醋酸钠按1∶2∶4摩尔比经室温固相反应,合成了一种新的配合物[Cu（C5H7NO2）·H2O]·H2O。通过元素分析、红外光谱、差热-热重及X射线单晶衍射
应用同位素示踪技术,简要地研究了^63Ni在泥煤中的静态吸附行为。结果表明,5 min后泥煤对^63Ni的吸附率可达69%,60min后达到吸附平衡;第1吸附阶段内镍吸附量随时间的延长而增
以苯甲醛、异丁醛、三氯化磷为原料合成了新型的1，3，2-二氧磷杂环类化合物2．苯羟甲基-5,5-二基-4-苯基-2-氧代-1，3，2-二氧磷杂环己烷，总收率为40．8％，并对其进行了NMR研究和结构表征。
采用溶胶-凝胶法制备锂离子电池正极材料LiV3O8,研究了LiOH溶液的浓度对LiV3O8的结构、粒径、电导率和电化学性能的影响。实验发现,LiV3O8衍射峰的强度、粒径与电导率可以通
在玻碳电极上制备了多壁碳纳米管/Nafion（MWNTs-Nafion）膜,用交流阻抗谱（EIS）、循环伏安法（CV）、线性扫描伏安法（LSV）研究了氟嗪酸在该膜上的电化学行为。与裸玻碳电极相比,这种纳米
采用NaBH4／I2还原体系，在THF溶剂中，对（3S，4S）-N-苄基-3，4-二羟基氢化吡咯的合成方法进行了改进，着重探讨了原料配比，反应时间和还原剂类型等因素对产品收率的影响。在优化的反应条件
建立了二苯并[b,f]-1,4-氧杂吖庚因及其杂质的高效液相色谱测定方法。采用Luna C18液相色谱柱,以V（乙腈）∶V（甲醇）∶V（0.2%冰醋酸）=36∶13∶51混合溶液为流动相,研究了二苯并[b,f]-
建立了鱼类中孔雀石绿残留量的高效毛细管电泳-电导法。探讨了缓冲溶液浓度、pH值及其分离电压,进样时间,有机添加剂对检测的影响。以无涂层融硅石英毛细管（75μm×50cm）为