【摘 要】
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目的初步探讨高迁移率族蛋白(HMGB)1、基质金属蛋白酶(MMP)2及其组织抑制因子(TIMP)2在类风湿关节炎(RA)中的作用及可能作用机制。方法收集61例RA患者和24例健康志愿者外周血
【机 构】
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河北医科大学第二医院免疫风湿科,河北医科大学病理教研室
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目的初步探讨高迁移率族蛋白(HMGB)1、基质金属蛋白酶(MMP)2及其组织抑制因子(TIMP)2在类风湿关节炎(RA)中的作用及可能作用机制。方法收集61例RA患者和24例健康志愿者外周血。采用ELISA方法检测血清中HMGB1、MMP2和TIMP2蛋白表达量。采用流式细胞术分析外周血单个核细胞(PBMC)表面Toll样受体(TLR)4和CD147的表达。同期进行ESR、CRP、RF和双手正位X线检查等相关指标检测。结果RA患者血清中,HMGB1浓度较健康对照组显著升高([9.34±2.25vs7.40±1.06)ng.mL-1](]P<0.01),而MMP2和TIMP2浓度明显低于健康对照组(571.26±81.95vs633.76±26.92)和(259.27±18.90vs273.85±26.31)(P<0.01和P<0.05)。PBMC中TLR4+CD147+和CD14+CD147+细胞比例和平均荧光强度显著高于健康对照组(P<0.01)。HMGB1水平与ESR、CRP、RF及X线分期均呈正相关(P<0.05或P<0.01),亦与CD14+CD147+和TLR4+CD147+的平均荧光强度呈显著正相关(P<0.01)。而MMP2水平与之呈负相关(P<0.05和P<0.01)。结论胞外HMGB1通过激活PBMC表达粘附分子CD147而发挥其致炎效应,并直接或间接下调了保护性因子MMP2的表达,加速关节炎进展。HMGB1可能成为RA治疗新靶点。
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