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进行性肌营养不良是一组遗传性骨骼肌进行性无力和萎缩，最终完全丧失运动能力。起病隐匿，多为幼年开始起病．早期无典型肌病表现，常常是偶然间发现转氨酶异常，而误诊为慢性肝炎。现将我科收治的5例最终诊断为进行性肌营养不良的患儿资料分析如下。
进行性肌营养不良误诊为慢性肝炎5例
【摘 要】
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进行性肌营养不良是一组遗传性骨骼肌进行性无力和萎缩，最终完全丧失运动能力。起病隐匿，多为幼年开始起病．早期无典型肌病表现，常常是偶然间发现转氨酶异常，而误诊为慢性肝炎。现
【机 构】
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温州医学院附属育英儿童医院儿童感染科
【出 处】
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实用医学杂志
【发表日期】
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2007年1期
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