【摘 要】
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目的:研究穿山龙薯蓣皂苷纳米结构脂质载体的大鼠在体肠吸收特性.方法:采用高效液相色谱法测定穿山龙薯蓣皂苷纳米结构脂质载体中穿山龙薯蓣皂苷含量;大鼠在体单向灌流法研究
【机 构】
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陕西中医药大学药学院,咸阳,712046
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目的:研究穿山龙薯蓣皂苷纳米结构脂质载体的大鼠在体肠吸收特性.方法:采用高效液相色谱法测定穿山龙薯蓣皂苷纳米结构脂质载体中穿山龙薯蓣皂苷含量;大鼠在体单向灌流法研究吸收部位,药物浓度对穿山龙薯蓣皂苷肠吸收的影响;比较穿山龙提取物和纳米制剂在体肠吸收特性.结果:穿山龙薯蓣皂苷纳米结构脂质载体在大鼠全肠段均有吸收,其在不同肠段的吸收速率常数(absorption rate constant,Ka)和表观吸收系数(apparent absorption coefficient,Papp)从大到小依次为:回肠＞空肠＞十二指肠＞结肠;不同质量浓度(30,60和120 μg· mL-)的穿山龙薯蓣皂苷纳米结构脂质载体,其Ka和Papp没有显著性差异,提示在实验浓度范围内,穿山龙薯蓣皂苷纳米结构脂质载体在大鼠全肠段的吸收没有浓度依赖性,吸收机制可能属于被动扩散;穿山龙薯蓣皂苷纳米结构脂质载体组和薯蓣皂苷提取物组比较,Ka和Papp有显著性差异(P＜0.05),且纳米制剂在空肠的吸收系数是薯蓣皂苷提取物的1.28倍.结论:穿山龙薯蓣皂苷纳米结构脂质载体在空肠和回肠肠段吸收良好且吸收速率不受药物浓度的影响,制备成纳米结构脂质载体后能够增加药物的生物利用度,具有良好的应用前景.
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