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唑吡坦为非苯二氮革类促睡眠药，该药可选择性的作用于γ-氨基丁酸（GABA）受体上的a1亚基，引起氯离子内流，细胞膜超级化，神经元兴奋性降低。口服后可被迅速吸收，半衰期约2．6h，具有起效快、副作用小等优点，适用于失眠症的短期治疗，常见不良反应为幻觉、谵妄、睡眠行为异常等。
唑吡坦引起幻视1例
【摘 要】
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唑吡坦为非苯二氮革类促睡眠药，该药可选择性的作用于γ-氨基丁酸（GABA）受体上的a1亚基，引起氯离子内流，细胞膜超级化，神经元兴奋性降低。口服后可被迅速吸收，半衰期约2．6h，具有起效快
【机 构】
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宁波大学,宁波市第一医院
【出 处】
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中国药物依赖性杂志
【发表日期】
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2015年1期
【基金项目】
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浙江省医药卫生一般研究项目（2011KYB098）
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