【摘 要】
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目的研究H2O2、K2Cr2O7、阿霉素作用后CHL细胞和HeLa细胞DNA损伤的自身修复情况.方法将CHL细胞(H2O2:25 min,K2Cr2O7:1 h 45 min,阿毒素:1 h 15 min)和He-La(H2O2.25 min,K2C
【机 构】
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空军杭州疗养院康复疗养科,浙江大学医学院病理生理教研室;
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目的研究H2O2、K2Cr2O7、阿霉素作用后CHL细胞和HeLa细胞DNA损伤的自身修复情况.方法将CHL细胞(H2O2:25 min,K2Cr2O7:1 h 45 min,阿毒素:1 h 15 min)和He-La(H2O2.25 min,K2Cr2O7:1 h 45 min)细胞用不同氧化剂作用后,即刻换液培养不同时间,再用SCGE(单细胞凝胶电泳)检测DNA链断裂情况.结果 (1)CHL细胞:0.4 mmol/L H2O2、0.3 mmol/L k2Cr2o7与0.5μmol/L阿霉素作用后,均可明显引起DNA链断裂.去毒培养1 h后,三者DNA出现明显修复;去毒培养2～3 h后,前两者DNA链断裂与未损伤组相比已无显著性,而阿霉素DNA链断裂与未损伤组相比仍有显著性.(2)HeLa细胞:0.4 mmoL/L H2o2、2 mmol/L K2Cr2O7作用后,均可明显引起DNA链断裂,去毒培养0.5 h后,两者DNA可出现明显修复,而去毒培养1 h后,DNA链断裂与未损伤组相比已无显著性.结论 CHL细胞和HeLa细胞DNA损伤后均迅速启动自身修复,后者的自身修复速率快于前者;H2O2和K2Cr2O7所致DNA损伤都能被完全修复,而阿霉素所致CHL细胞DNA损伤修复相对较难.
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