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目的研究血管紧张素Ⅱ的1型受体拮抗剂氯沙坦对大鼠肺纤维化模型的干预作用及可能的机制.方法 Wistar大鼠经气管内灌注博莱霉素诱导肺纤维化,随后分别每日口服氯沙坦10 mg/kg(L组)、泼尼松(强的松)20 mg/kg(P组)和生理盐水(B组)进行干预.对照组气管内和口服均用生理盐水.各组动物均于气管内灌药后第3、7、14、28、56天分别处死6只.通过苏木素-伊红染色、Masson胶原染色、天狼猩红染色偏光法及测定肺组织羟脯氨酸浓度来评价治疗效果.用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测单核细胞趋化因子1(MCP-1)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的mRNA在肺内的表达.用免疫组化及酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测MCP-1和bFGF蛋白在大鼠肺组织的表达.结果 L组的肺泡炎和肺纤维化程度及肺组织的羟脯氨酸含量显著地低于B组;其 MCP-1 和 bFGF 的蛋白表达显著地低于B组.结论氯沙坦能减轻博莱霉素诱导的大鼠肺纤维化,这种作用有可能部分通过抑制MCP-1和 bFGF 的表达而实现.