小儿丙型肝炎的临床、病理及血清学观察

来源 :中华实验和临床病毒学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jinnanwc2
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

本文对用ELISA法初筛抗丙型肝炎病毒(HCV)阳性,再以重组免疫斑点法(RIBA)或PCR法(检测HCV-RNA)重复后确诊的小儿丙型肝炎的临床、病理及血清学特点进行观察和研究。表明本组小儿丙型肝炎散发病例(61.5%)多于输血后病例(38.5%);慢性型占全组病例的76.9%。其中CAH占30.8%。肝脏中度和重度脂肪变性高达23.1%。小儿丙型肝炎多起病隐匿,临床症状不典型,无黄疸型与黄疸型的比例为3.25:1。查体发现者占61.5%,全病程中无症状者占38.5%。病程中高酶(61.5%)及持续高酶(38.5%)病例较多,有的病例间歇持续高酶长达2年之久。本组病例中,≤3岁年龄发病达30.8%,可能与在我国小年龄组应用血制品指征掌握不当及各种注射引起的医源性感染有关。

其他文献
从携带有乙型肝炎病毒(HBV)全基因组的重组质粒pAm6上切取表面抗原基因片段,用加强化学发光法(Enhanced Chemoilluminescence)制成探针。通过最佳反应条件的系列探索,用斑点杂交法检测了128份血清标本,同时与地高辛标记HBV DNA探针进行比较。结果表明,本方法具有简单、快速、灵敏度高(可达10pg/孔)、便于重复检测和结果可永久保存等优点。
聚合酶链反应(PCR)检测丙型肝炎病毒(HCV)RNA方法大多比较复杂,本文集中各方法的优点,简化步骤,建立了一种快速简便的新方法,新的方法灵敏度高,可以检出1×10-5ml阳性血清中的HCV RNA。在引物的设计上避开了与瘟病毒属的同源序列,保证了引物的特异性。扩增产物经测序证实为HCV基因组序列,从而证实了其特异性。本文方法主要采用国产试剂,费用低廉,有利于该技术的推广。在此基础上研制了PCR
用酶联免疫吸附试验对延边地区急性肝炎患者进行血清病原学分型,结果甲型肝炎占16.2%,乙型肝炎占44.1%,丙型肝炎占27.9%,丁型肝炎占1.5%,未分型占10.3%。其中甲、乙型肝炎混合感染占4.6%,乙、丙型肝炎重叠感染占10.5%,乙、丁型肝炎重叠感染占3.3%,甲、丙型肝炎重叠感染占1.3%,甲、乙、丙型肝炎重叠感染占0.7%,乙、丙、丁型肝炎重叠感染占1.3%。
对乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)阳性者和阴性者进行4年和10年转归研究,结果,4年和10年HBsAg阴转率分别为12.9%和16.8%,HBsAg阳转率分别为3.7%和19.3%。HBeAg阳性者有46.8%持续10年以上。HBsAg阳性携带者4年和10年康复率分别为8.3%和11.5%,持续携带率分别为59.4%和53.1%,慢性化发展分别为31.3%和33.3%,10年后发展成肝硬化为2.
采用EIA法检测100例各型乙型肝炎病毒(HBV)感染者血清中丁型肝炎病毒抗原(HDAg)、抗-HD、和抗-HDIgM,结果,HDVM(+)47例(47%),其中HDAg(+)35例、抗-HD(+)19例、抗-HDIgM(+)21例。除23例同时有2项以上阳性外,单项阳性者,抗-HDIgM1例,抗-HD8例、HDAg15例。部分患者HDAg(+)持续至死亡,表明其HDV复制活跃。15例仅HDAg(
本工作应用基孔肯雅(Chikungunya, CHIK)病毒免疫Balb/C小鼠,采用细胞融合技术获得6株分泌抗-CHIK病毒McAb杂交瘤细胞系。并用McAb间接免疫荧光法检测实验感染CHIK病毒的小鼠血白细胞内病毒抗原,呈现阳性反应。检测感染后发病的5批小鼠(45只)和不同病期的30只小鼠白细胞内的抗原,其抗原阳性率分别为84.4%和86.6%。用同法检测对照小鼠白细胞,未发现阳性反应。结果提
用抗流行性出血热病毒(EHFV)单克隆抗体A20(野鼠型)和R31(家鼠型)检测了1986年10至12月沈阳地区137例EHF病人的白细胞中EHFV抗原的型别,证实本地区存在有家鼠型、野鼠型和家鼠、野鼠混合型(或称中间型)3种型特异性抗原。
期刊
采用双抗体夹心ELISA法和淋巴母细胞微量培养法检测血清乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)阳性的慢性肝炎、肝硬化病人血清可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)水平和外周血单个核细胞(PBMCs)产生的IL-2活性。结果显示,PCR技术测定血清HBV DNA阳性病人的sIL-2R水平和IL-2活性分别为874.67±317.95U/ml和24.14±8.43U,而HBV DNA阴性病人分别为638.
期刊