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分泌抗人乳头瘤病毒16型E6蛋白单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立与鉴定
【机 构】
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中国医学科学院肿瘤研究所，北京 100021,中国医学科学院肿瘤研究所，北京 100021,中国医学科学院肿瘤研究所，北京 100021,中国医学科学院肿瘤研究所，北京 100021,中国医学科学院肿
【出 处】
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中华实验和临床病毒学杂志
【发表日期】
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1993年07期
其他文献
用叠套式聚合酶链反应（Nested PCR）对16份急性散发性非甲非乙型肝炎患者血清进行了丙型肝炎核糖核酸（HCV RNA）检测。该16份血清中，8份抗-HCV C100阳性，其中4份HCV RNA为阳性；8份抗-HCV C100阴性血清中，3份为HCV RNA阳性。结果提示，抗-HCV C100用于检测急性HCV感染有一定的缺陷，结合PCR检测HCV RNA的方法可提高急性HCV感染的检出率。
从携带有乙型肝炎病毒（HBV）全基因组的重组质粒pAm6上切取表面抗原基因片段，用加强化学发光法（Enhanced Chemoilluminescence）制成探针。通过最佳反应条件的系列探索，用斑点杂交法检测了128份血清标本，同时与地高辛标记HBV DNA探针进行比较。结果表明，本方法具有简单、快速、灵敏度高（可达10pg／孔）、便于重复检测和结果可永久保存等优点。
聚合酶链反应（PCR）检测丙型肝炎病毒（HCV）RNA方法大多比较复杂，本文集中各方法的优点，简化步骤，建立了一种快速简便的新方法，新的方法灵敏度高，可以检出1×10-5ml阳性血清中的HCV RNA。在引物的设计上避开了与瘟病毒属的同源序列，保证了引物的特异性。扩增产物经测序证实为HCV基因组序列，从而证实了其特异性。本文方法主要采用国产试剂，费用低廉，有利于该技术的推广。在此基础上研制了PCR
用酶联免疫吸附试验对延边地区急性肝炎患者进行血清病原学分型，结果甲型肝炎占16.2%，乙型肝炎占44.1%，丙型肝炎占27.9%，丁型肝炎占1.5%，未分型占10.3%。其中甲、乙型肝炎混合感染占4.6%，乙、丙型肝炎重叠感染占10.5%，乙、丁型肝炎重叠感染占3.3%，甲、丙型肝炎重叠感染占1.3%，甲、乙、丙型肝炎重叠感染占0.7%，乙、丙、丁型肝炎重叠感染占1.3%。
对乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）阳性者和阴性者进行4年和10年转归研究，结果，4年和10年HBsAg阴转率分别为12.9%和16.8%，HBsAg阳转率分别为3.7%和19.3%。HBeAg阳性者有46.8%持续10年以上。HBsAg阳性携带者4年和10年康复率分别为8.3%和11.5%，持续携带率分别为59.4%和53.1%，慢性化发展分别为31.3%和33.3%，10年后发展成肝硬化为2.
采用EIA法检测100例各型乙型肝炎病毒（HBV）感染者血清中丁型肝炎病毒抗原（HDAg）、抗-HD、和抗-HDIgM，结果，HDVM（+）47例（47%），其中HDAg（+）35例、抗-HD（+）19例、抗-HDIgM（+）21例。除23例同时有2项以上阳性外，单项阳性者，抗-HDIgM1例，抗-HD8例、HDAg15例。部分患者HDAg（+）持续至死亡，表明其HDV复制活跃。15例仅HDAg（
本工作应用基孔肯雅（Chikungunya, CHIK）病毒免疫Balb/C小鼠，采用细胞融合技术获得6株分泌抗-CHIK病毒McAb杂交瘤细胞系。并用McAb间接免疫荧光法检测实验感染CHIK病毒的小鼠血白细胞内病毒抗原，呈现阳性反应。检测感染后发病的5批小鼠（45只）和不同病期的30只小鼠白细胞内的抗原，其抗原阳性率分别为84.4%和86.6%。用同法检测对照小鼠白细胞，未发现阳性反应。结果提
用抗流行性出血热病毒（EHFV）单克隆抗体A20（野鼠型）和R31（家鼠型）检测了1986年10至12月沈阳地区137例EHF病人的白细胞中EHFV抗原的型别，证实本地区存在有家鼠型、野鼠型和家鼠、野鼠混合型（或称中间型）3种型特异性抗原。
采用双抗体夹心ELISA法和淋巴母细胞微量培养法检测血清乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）阳性的慢性肝炎、肝硬化病人血清可溶性白细胞介素2受体（sIL-2R）水平和外周血单个核细胞（PBMCs）产生的IL-2活性。结果显示，PCR技术测定血清HBV DNA阳性病人的sIL-2R水平和IL-2活性分别为874.67±317.95U/ml和24.14±8.43U，而HBV DNA阴性病人分别为638.