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采用PCR扩增16-23s rRNA基因间序列和限制性片段长度多态性法,分析了27株属于快生,慢性二个类型的大豆根瘤菌,慢生大豆根瘤菌部产生了一条约1904pb大小的DNA产物带,用HaeⅢ,MspⅠ和CofⅠ限制性酶处理27株菌株PCR扩增产物,除DH444和LL16外,其余菌株3种酶处理的结果一致,可以分成9种遗传模式。9