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多重耐药菌对健康的威胁越来越突出。细菌能快速永久的获得新的毒力因子和耐药性都迫切需要新型抗菌药物的开发和合适靶点的筛选。SrtA是许多革兰氏阳性菌的毒力发挥的靶点。我们用试验方法评价了几种化合物对SrtA的抑制活性,通过分子对接分析和构效关系分析,扩散试验和最低抑菌浓度检测揭示了杨梅素,七叶亭,大黄素,大黄酸等化合物对SrtA的抑制作用。研究表明这几种化合物可以进一步发展成为治疗上有用的抗革兰氏阳性菌感染的药物。