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目的 通过脂质体将人工合成的Jab1 siRNA Ⅱ包裹后导入人喉鳞状细胞癌Hep-2细胞(简称Hep-2细胞)中,使Jab1基因的表达受到抑制,并通过不同的方法来观察Jab1 siRNA Ⅱ对Jab1基因的表达及细胞增殖影响.方法 MTT法检测Jab1 siRNA Ⅱ不同时间对Hep-2细胞增殖的影响,RT-PCR方法分析Jab1 mRNA表达情况,流式细胞术进行细胞凋亡分析.结果 Jab1 siRNA Ⅱ转染后的Hep-2细胞与对照组细胞相比,SDH活性之间的差异有统计学意义(P