【摘 要】
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目的 建立同时测定益肾汤中羟基红花黄色素A等7种指标成分含量的高效液相色谱（HPLC）切换波长法。方法 用Sunniest C18色谱柱（250 mm×4.6 mm, 5μm）;以乙腈-1 mL·L-1磷酸溶液为流动相，梯度洗脱；流速：1.0 mL·min-1;检测波长：羟基红花黄色素A 403 nm、松果菊苷330 nm、阿魏酸320 nm、丹酚酸B 286 nm、淫羊藿苷270 nm、补骨脂素
【基金项目】
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河南省药品监督管理局科技计划项目（编号：2020DB030）；
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目的 建立同时测定益肾汤中羟基红花黄色素A等7种指标成分含量的高效液相色谱（HPLC）切换波长法。方法 用Sunniest C18色谱柱（250 mm×4.6 mm, 5μm）;以乙腈-1 mL·L-1磷酸溶液为流动相，梯度洗脱；流速：1.0 mL·min-1;检测波长：羟基红花黄色素A 403 nm、松果菊苷330 nm、阿魏酸320 nm、丹酚酸B 286 nm、淫羊藿苷270 nm、补骨脂素与异补骨脂素246 nm;进样量：5μL。结果 各指标成分分离度良好，羟基红花黄色素A、松果菊苷、阿魏酸、丹酚酸B、淫羊藿苷、补骨脂素和异补骨脂素的线性质量浓度范围分别为2.18～43.62、2.89～57.79、2.28～45.50、3.42～68.39、3.20～63.91、2.45～48.97、2.26～45.17μg·mL-1,平均加样回收率分别为99.20%（RSD=0.61%）、96.25%（RSD=2.63%）、98.53%（RSD=1.18%）、96.98%（RSD=2.10%）、96.90%（RSD=1.81%）、98.78%（RSD=1.09%）、98.65%（RSD=1.00%）。结论 该方法的适用性强、结果准确、重复性好，可用于益肾汤的质量控制。
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