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目的 克隆弓形虫表面抗原Ｐ２２编码基因片段并进行序列测定。方法 设计合成１对引物，采用ＰＣＲ法扩增出Ｐ２２目的基因片段，以低熔点琼脂糖回收纯化，并以限制性内切酶ＢａｍＨＩ和ＫｐｎＩ双酶切后，插入质粒载体ｐ５．６的多克隆位点，构建重组体ｐ５．６／Ｐ２２，并转化大肠杆菌ＤＨ５ａ，快速酚法初筛阳性重组子，并以ＰＣＲ法与限制性酶切分析对阳性克隆进一步鉴定，被鉴定的重组子以双脱氧链终止法进行序列测定。结果