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来源于大肠杆菌的Ｌ－天门冬酰胺酶是临床化疗的常用药，其毒副作用影响了其更为广泛的临床应用。利用蛋白质工程技术对其进行体外分子改造，获得副作用较小的突变体是克服其毒作用的有效途径。为此，克隆了Ｌ－天门冬酰胺酰的前导信号肽，成熟肽编码序列，以及其释译、转录终止序列，置于一设计合成的中等强度β内酰胺酶启动子调控之下，在大肠杆菌中获得可溶性表达；表达产物可分泌至细菌周质中，并具有催化Ｌ－天门冬酰胺解离为天