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目的从细胞凋亡的角度探讨当归多糖（APS）抑制白血病细胞增殖的机制。方法体外培养白血痛细胞株K562，培养时添加25mg／L、250mg／L、2500mg／L当归多糖，分别于第2，4，6天，取细胞用台盘蓝拒染法进行活细胞计数；流式细胞术分析细胞周期分布；免疫组织化学检测bcl-2抗凋亡基因的表达。结果细胞生长曲线显示25～2500mg／L的当归多糖对白血痛细胞株K562有显著抑制作用，且呈剂量效应关系。流式细胞术结果显示250mg／L作用后S，G2＋M期K562细胞数减少，岛偈期细胞增多。APS诱导细胞后